Platifillin intramuskulärt eller subkutant

Läkemedlet Platyfillin tillhör blockerarna av M-kolinerga receptorer. Verktyget har antispasmodisk och mindre lugnande effekt. Ofta ordinerar läkare medicin till patienter som har problem med tarmarnas funktion. Bland indikationerna noteras också vissa patologier i hjärtat och kärlsystemet och lungsjukdomar. Låt oss närmare ange instruktioner om användning av injektioner Platifillin.

Sammansättning och form

Enligt informationen på bipacksedeln om läkemedelsintaget produceras platyfillin i ampuller av transparent glas, vars lösning är administrerad genom parenteral metod. Varje flaska har en volym på 1 milliliter medel i en koncentration på 0,2%.

Bland komponenterna indikerar tillverkaren endast närvaron av 2 milligram platifillin och injicerbart vatten i varje ampulka. Genom att vätskans utseende inte har någon färg och karakteristisk lukt är konsistensen homogen.

I fabriken är ampullerna förpackade i cellulära kartonger med 10 enheter vardera. Inne i förpackningen finns en instruktion, en speciell kniv för att öppna ampullen eller en scarifier. Det kan också finnas ampuller med prickar eller platser för öppning, i detta fall ingår inte kniven i satsen.

Farmakodynamiska egenskaper

Läkemedlets verkningsmekanism är baserad på blockaden av M-kolinerga receptorer, vilket leder till en brytning av konduktiviteten hos nervsignalerna, som kommer från slutet av postganglioniska kolinerga fibrer och riktas mot cellerna av innerverade effektororganen. Läkemedlet påverkar direkt smidiga muskler och slappnar av dem. Blockeringen av de H-kolinerga receptorerna hos de autonoma ganglierna är mindre uttalad.

Platifillin kännetecknas av en dosberoende antikolinerg effekt. När man tar emot små doser av läkemedlet sänks produktionen av saliv och bronkial sekret, svettningen minskar och ögat förmåga att bryta ljusstrålarna försvinner så att föremål både nära och långt bort är tydliga. Även hos patienter med små doser utvidgas eleverna och hjärtfrekvensen ökar.

Om du tar stora doser av Platyfillin, har patienterna en minskning av kontraktil funktionen i mag-tarmkanalen, och magret utsöndras. I de flesta fall kan en antikolinerg effekt ses om patienten börjar öka tonen i nervsystemets parasympatiska zoner eller mot bakgrund av verkan av M-holostimulantia.

Läkemedlet bidrar till att minska vagusnervans påverkan, vilket ökar nivån av hjärtledning och ökar excitabiliteten hos myokardiet, hjärtutgången ökar också. Platifillin provocerar expansionen av lumen av små kärl på huden.

Om du tar stora doser av läkemedlet, finns det en hämning av det vasomotoriska centret, de sympatiska ganglierna blockeras. Mot denna bakgrund expanderar patienten blodkärl med en efterföljande minskning av blodtrycket, speciellt om patienten får läkemedlet intravenöst.

På grund av förmågan att ha en antispasmodisk effekt, hjälper Platyphylline att bli av med smärta. Den har också förmågan att slappna av i livmoderns, urinblåsans och urinvägarna. Smalmusklerna i bronkierna slappnas också av, förutsatt att vagusnerven tidigare var förhöjd eller holostimulanter togs. Den bronchiala sekretionen hämmas och andningsvolymen ökar.

Enligt verkningsmekanismen för perifera kolinerga system har Platyphyllin likhet med Atropin, men dess toxicitetsnivå är mycket lägre, vilket är bättre tolererad av patienterna. I jämförelse med Atropin har platyphyllin mindre effekt på perifera M-kolinerga receptorer och bidrar också praktiskt taget inte till utvecklingen av takykardi hos en patient i rättvisa om patienten tar höga doser av läkemedlet. Utsöndringen av de endokrina körtlarna hämmas i mindre utsträckning.

Läkemedlet kan tränga igenom väl genom histohematogena barriärer, inklusive hematoencefaliska, liksom genom cell- och synaptiska membran. En hög nivå av aktiv substanskoncentration observeras i vävnaderna i centrala nervsystemet, förutsatt att stora doser av läkemedlet erhålles. Metabolism uppträder i levern, och om du tydligt följer de föreskrivna doserna och behandlingsregimen, finns det ingen kumulation.

vittnesbörd

Om du litar på informationen som innehåller bruksanvisningar, visas läkemedlet Platyfillin till patienter vid diagnosering av följande sjukdomar eller tillstånd:

  1. Cholecystit och cholelithiasis;
  2. Colic i lever, tarmar, mage och pylorisk spasm;
  3. Utveckling av sår i magen eller tolvfingertarmen;
  4. algomenorrhea;
  5. Angiotrofonevroz;
  6. Som en del av komplex behandling för arteriell hypertoni eller angina pectoris;
  7. Spasmer av cerebrala artärer
  8. bronhoreya;
  9. Som förebyggande av bronkospasm eller laryngospasm vid bronkial astma.

Instruktionen innehåller också information som läkemedlet Platyfillin kan ordineras till patienter vid behandling av vissa oftalmiska sjukdomar. Dessa villkor innefattar traumatisk ögonskada och inflammatorisk process i det akuta skedet. Dessutom kan platyphyllin förskrivas före diagnosen när det är nödvändigt att expandera eleverna i oftalmologin.

Kontra

Det finns ett stort antal kontraindikationer för behandling med läkemedlet Platyfillin. Med tanke på detta, bör du, innan du påbörjar behandlingen, ta del av dem i detalj och rekommendera inte att ta det själv utan föregående läkarundersökning.

I följande fall är läkemedlet strängt förbjudet att använda:

  • ökad känslighetsnivå mot läkemedlets huvudsakliga aktiva beståndsdel med möjlighet till allergiska reaktioner;
  • glaukom med vinkel-stängning
  • allvarlig ateroskleros
  • hjärtsvikt 2 och 3 grader av kronisk form;
  • instabil eller onormal hjärtrytm, takykardi;
  • godartad prostatahyperplasi;
  • symtom på njur- eller leverfel
  • bråck av ett membran med återflödes-esofagit;
  • intestinal atoni;
  • blödning i mag-tarmkanalen;
  • ulcerös kolit;
  • ålderdom

Med extrem försiktighet är läkemedlet förskrivet till patienter under de födelse- och amningstiderna. Patienter med en historia av kranskärlssjukdom, mitralstenos, arteriell hypertoni, tyrotoxikos, sjukdomar i matsystemet med obstruktion och hög kroppstemperatur bör övervakas noggrant.

Den terapeutiska processen hos patienter som är äldre än 40 år bör övervakas på grund av risken att inte ha etablerad glaukom. Ett läkemedel ordineras med försiktighet till patienter med diagnosen ulcerös kolit, myastheni, med urinretention, kroniska lungsjukdomar, med Downs syndrom, cerebral parese och i en yngre ålder.

Läkemedlet Platyfillin kan administreras både intravenöst och subkutant. I jämförelse med andra doseringsformer av detta verktyg börjar injektionerna fungera mycket snabbare.

Om läkemedlet administreras genom subkutan metod kan patienten ta bort smärtan av spastisk typ som uppstod mot bakgrund av en långvarig attack av bronkialastma, liksom med cerebrala och perifera angiospasmer. Den rekommenderade dosen är 1-2 ml av produkten i en koncentration av 0,2%. Gör proceduren 1-2 gånger om dagen.

Om uppgiften är att avlägsna smärtan av akut natur som utvecklas med lever-, tarm- eller njurkolik, liksom med mag-och duodenalsår i det akuta skedet, ges patienterna det subkutana läkemedlet i en koncentration av 0,2%. Den rekommenderade frekvensen av procedurerna är tre gånger om dagen, och volymen av det injicerade läkemedlet är från 1 till 2 milliliter.

För utvidgning av blodkärl och sänkning av blodtrycket indikeras administrering av läkemedlet via den intravenösa vägen.

När det gäller användningen av läkemedlet i barnläkemedel, innehåller bruksanvisningen information med reglerna. Födda barn och spädbarn av barn, beräknas dosen med hänsyn till vikten enligt formeln 0,01775 milliliter per kilo. Barn i åldern 1 år och upp till 5 år, läkemedlets mängd är 0,015 milliliter per kg vikt. Från sex år till tio år administreras patienterna till 0,0125 ml lösning per kg, och från 11 till 14 år anges en dos på 0,01 ml per kg vikt.

interaktion

Droginteraktion av platyphyllin med andra droger är som följer:

  • Haloperidol - kan minska den antipsykotiska effekten hos patienter med schizofreni.
  • Prozerin - här fungerar Platyfillin som en antagonist;
  • Fenobarbital - varaktigheten av den hypnotiska effekten ökar;
  • Morfin - Platifillins hämmande effekt på hjärtat och kärlsystemet förbättras;
  • Hjärtglykosider - den badmotropa effekten är positiv;
  • Analgetika - öka verkningen av platyphyllin för att eliminera smärtsamma förnimmelser.

Allt detta måste övervägas i kombinationsterapi.

Biverkningar

Bland de negativa manifestationerna noterade läkare och patienter utvecklingen av följande villkor:

  1. Intestinal atony;
  2. Konstant lust att dricka och torrhet i munnen;
  3. Minskat blodtryck och takykardi;
  4. Elevernas dilation, smärta och yrsel, förlamning, boende. Spasmer, fotofobi, akut psykos, excitation av centrala nervsystemet;
  5. Urinretention och urinering problem;
  6. Atelektas av lungan.

Sannolikheten att ovannämnda negativa manifestationer börjar utvecklas ökar med en ökning av den minsta dosen som är nödvändig för att uppnå en terapeutisk effekt. Studier om identifiering av negativa reaktioner under behandling av patienter med platyfillin under graviditet och amning. Ej genomförd.

Med tanke på att läkemedlet har inverkan på centrala nervsystemet, bör patienterna under hela behandlingsperioden avstå från att arbeta med komplexa mekanismer, inte delta i processer som kräver en hög koncentration i lång tid och inte driva en bil oberoende.

överdos

Vid överdosering av droger hos patienter är det en ökning av manifestationen av de beskrivna biverkningarna. För terapeutiska ändamål, för att eliminera symtomen på överdosering, visar patienter att de har tvingat diurese, och de förskriver också administrering av holistenashämmare, som presenteras av Physostigmin, Galantamin och Proserin. Dessa medel bidrar till försvagningen av tarmpares och reducerar takykardi.

Om excitering av nervsystemet är måttlig och konvulsionerna uppträder i svag eller måttlig grad administreras magnesiumsulfat till patienter. Men i de situationer då överdosering är klassificerad som svår, föreskrivs natriumoxibutyrat, syrebehandling utförs och patienten är ansluten till ventilatorn. Med hotet för patientens liv mot bakgrund av takykardi, är det indicerat att kinidinsulfat eller propranolol används.

lagring

Läkemedlet Platyphylline i form av injektionslösning bör lagras på ett ställe där direkt solljus är begränsat. Bäst av allt, om ampullen kommer att finnas i originalförpackningen. Den rekommenderade temperaturregimen överstiger inte 30 grader Celsius. Om förpackningen inte är trasig, är lagringsperioden för ampuller 5 år.

Pris och analoger

Du kan köpa ampuller med en injektion av platyphyllin i något apotek i Ryssland. Men bara på villkor att det presenteras ett recept utfärdat av en ledande läkare. Kostnaden för förpackning med 10 ampuller är cirka 64 rubel.

Bland de mest populära analogerna tilldelas läkare endast tre medel. Meteospasmil - erbjuds i form av kapslar. Den genomsnittliga kostnaden för drogen är 390 rubel per förpackning med 30 stycken. Vinboron - ett läkemedel i form av tabletter av ukrainskt ursprung. Priset för 40 stycken är inom 50 rubel. Infacol - oral suspension, som kostar ca 800 rubel per flaska 50 ml.

Är det möjligt att göra platifillin intramuskulärt?

Samråd utförs av specialister och forskare med högre läkemedelsutbildning. Avsnittet "Fråga till apotekaren, apotekaren" är den egna oberoende rådgivningsdelen av IFS WebApteka.RU. Vi garanterar oberoende av våra svar från ekonomiska intressen för specifika tillverkare av läkemedel, kosttillskott, distributörer och andra liknande organisationer.

Vi frågar dig: innan du ställer en fråga, kontrollera om andra användare tidigare har frågat det (använd sökordsökningen bland de frågor och svar som redan finns).

Platyfillin - bruksanvisningar, frisättningsformulär, indikationer, komposition, biverkningar, analoger och pris

Vid smidig muskelspasma och smärtssyndrom, föreskriver läkare läkemedlet Platyfillin (Рlatyphyllin) med vasodilaterande (vasodilator), antikolinerg, lugnande och spasmolytisk effekt. Tabletter eller injektionsvätska, lösning används som en del av komplex terapi för diagnostiska förfaranden. Självmedicinering är kontraindicerad, innan du börjar en kurs bör du rådgöra med din läkare.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet Platyfillin är en representant för den farmakologiska gruppen av M-kolinerga receptorblockerare. Det specificerade läkemedlet har 2 former för frisättning - tabletter för oral administrering och infusionsvätska. Terapeutisk komposition hälles i ampuller, 5 eller 10 st. i varje förpackning. Dessutom ansluten ampullkniv, användaranvisningar. Det kombinerade läkemedlet Platifillin med papaverin framställs i form av vita tabletter av 10 st. i blisterförpackning. Egenskaper hos den kemiska kompositionen:

papaverintabletter

platifillinhydrotartrat (0,005 g), papaverinhydroklorid (0,02 g)

sackaros, potatisstärkelse, kalciumstearat, talk

platifillinhydrotartrat (2 mg)

destillerat vatten för injektion

Verkningsmekanismen för platyphyllin

Detta läkemedel, som är en pyrrolizidinalkaloid, ger en lugnande vasomotorisk centrumeffekt, blockerar måttligt de N-kolinerga receptorerna hos de autonoma ganglierna. Platifillina hydrotartrat hämmar utsöndringen av bronkial- och spottkörtlar, övernattning, svettning. Denna komponent bidrar till utvidgningen av eleverna, en ökning av hjärtfrekvensen, en minskning av aktiviteten i mag-tarmkanalen, gallvägarna och gallblåsan. Platyfillin lindrar spasmer, undertrycker smärta.

Läkemedlet påverkar inte aktiviteten hos de M-kolinerga receptorerna i centrala nervsystemet (centrala nervsystemet). Efter parenteral (intravenös, intramuskulär) administrering ackumuleras de aktiva ingredienserna i blodet och fördelas jämnt i vävnaderna. Platyphyllinhydrotartrat i levern metaboliseras, inaktiva sönderfallsprodukter utsöndras av njurarna med urin.

Indikationer för användning

Läkare rekommenderar drogen Platyfillin för akut pankreatit. Detta slutar inte listan över sjukdomar som denna medicin behandlar. Instruktioner för användning innehåller en lista över medicinska indikationer:

  • magsår och duodenalsår;
  • cholecystit (inflammation i gallblåsan);
  • kolelithiasis (gallstensjukdom);
  • hypertoni;
  • tarm-, lever-, njur-, gallkolik
  • pilorospazm;
  • spasmer i hjärnans artärer
  • algomenorré (menstruationsvärk);
  • bronkorea (aktivitet hos körtlarna i bronkial slemhinna);
  • angina, angiotrophneurosis (som en del av komplex behandling);
  • förebyggande av bronkospasm, laryngospasm vid bronchial astma;
  • diagnostik i oftalmologi (för att bestämma den verkliga brytningen i ögat, med hornhinneskador).

Dosering och administrering

Instruktioner för användning Platifillina beskriver doseringen och behandlingen för en viss sjukdom. Läkemedlet ordineras oralt, parenteralt (subkutant, intramuskulärt), rektalt, i oftalmologi - externt (för diagnostiska förfaranden). Självmedicinering är kontraindicerad. Den behandlande läkaren bestämmer individuellt den dagliga dosen individuellt.

Platifillintabletter

Läkemedlet Platyfillin med papaverin är avsett för oral administrering. Enligt instruktionerna föreskrivs vuxna 1 flik. Barn över 10 år - hälften av borden., Patienter 6-10 år gammal - med en fjärdedel av bordet. 2-3 gånger per dag. Drick en enstaka dos före måltid. Tabletten svaler hela, drick mycket vatten med mycket vatten.

Injektioner platifillin

Läkemedlet administreras intravenöst, intramuskulärt med en spruta. Platifillin i ampuller är ett nödhjälpmedel för lindring av akut smärta. Enligt instruktionerna föreskrivs medicinen för 2-4 mg (1-2 ml) kurs över 10 dagar. Den maximala dagliga dosen är 15 ml (30 mg), en enstaka dos av 5 ml (10 mg). Dosen justeras beroende på patientens ålder, diagnosen.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet Platyfillin stör nervsystemet, reducerar kroppens psykomotoriska funktioner. När behandling krävs för att avstå från att köra ett fordon, inte att engagera sig i arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet. Instruktionerna för användning innehåller instruktioner för patienter:

  1. För nervösa störningar, fördröjd utflöde av urin, arytmi och frekvens av myokardiella sammandragningar, ökat intraokulärt tryck utförs behandling med försiktighet.
  2. När du använder andra mediciner är det viktigt att rapportera detta till din läkare, som planerar att föreskriva en kurs av den specificerade M-kolinerga receptorblokkeraren.
  3. Det är förbjudet att överskrida den maximala dagliga dosen, annars blir patientens hälsa försämrad snabbt.

Platifillin under graviditeten

När du bär ett foster att använda läkemedlet är strängt kontraindicerat. Kliniska studier har bekräftat att behandlingen av en gravid kvinna ökar risken för att utveckla högt blodtryck. Användningen av läkemedlet under amning är också förbjudet, eftersom de aktiva substanserna i höga koncentrationer utsöndras i bröstmjölk. Vid behov rekommenderas att barnet överförs tillfälligt till den anpassade blandningen.

I barndomen

I Downs syndrom och cerebral pares är en sådan farmaceutisk recept i barndomen kontraindicerad. Begränsningar av användningen gäller kroniska sjukdomar i lung-, kardiovaskulära systemet. Enligt bruksanvisningen rekommenderas den rekommenderade dosen för båda formerna för frisättning:

Patientens ålder, år

Enkeldos, tabell., (MK / kg för lösning)

Maximal dos, flik., (Mk / kg för lösning)

Antalet dagliga intag

2-3 gånger per dag beroende på sjukdomen, rekommendationer från den behandlande läkaren

lösning i ampuller

Droginteraktioner

Ofta är Platyfillin ordinerat som en del av komplex terapi. I det här fallet är det viktigt att studera informationen om läkemedelsinteraktioner som beskrivs i bruksanvisningen:

  1. I kombination med haloperidol hos patienter med schizofreni reduceras den antipsykotiska effekten.
  2. I kombination med morfin inhiberas funktionerna i det kardiovaskulära systemet, symtomen på bradykardi passerar.
  3. Magnesiumsulfat, natriumetamininal, fenobarbital ökar hypnotisk effekt av platifillinhydrotartrat.
  4. I kombination med fenotiazin, amantadin, hämmare, tricykliska antidepressiva medel, vissa antihistaminer ökar risken för biverkningar.
  5. När de kombineras med analgetika, ökas anxiolytika, sedativa, den analgetiska effekten av platyphyllin.
  6. Hjärtglykosider ger en positiv bathmotropic effekt (ökad myokardiell aktivitet).
  7. Vid samtidig användning med MAO-hämmare ökar hjärtfrekvensen, en kronotropisk och badmotropisk effekt observeras.
  8. Med uttalade vaskulära spasmer ökar läkemedlet den terapeutiska effekten av lugnande och antihypertensiva läkemedel.
  9. Platyfillin är en proserinantagonist.
  10. Prokainamid och kinidin ökar anticholinerg effekten av huvuddrogen.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl av kroppen. I vissa kliniska fall utesluter inte läkare förekomsten av biverkningar. Bland dessa:

  • matsmältningssystemet: intestinal atoni, torr mun, tecken på dyspepsi, känsla av törst;
  • kardiovaskulärt system: takykardi (snabb hjärtslag), hypotension, tremor i extremiteterna;
  • nervsystemet: yrsel, dilaterade elever, förlamning av ögonhålan, konvulsioner, fotofobi, migränattacker, akut psykos, irritabilitet;
  • urinvägar: fördröjning och nedsatt urinering;
  • andningsorgan: lungatelektas (limning av lungens alveoler);
  • allergiska reaktioner: urtikaria, klåda och svullnad, hyperemi hos epidermis.

överdos

När den dagliga dosen av mediet överskrids biverkas biverkningarna. Patienten är orolig för huvudvärk, pares av boende och tarmar, andfåddhet, hypertermi och rodnad i huden. Enligt instruktionerna för användning, för att eliminera symtom på överdosering, rekommenderas tvångsdiurit med kolinsterasenzymhämmare (Physostigmin, Galantamin, Proserin). Dessa mediciner försvagar intestinal pares och minskar takykardi. I svåra kliniska fall är natriumhydroxibutyrat, syrebehandling och artificiell andning föreskriven.

Kontra

Enligt bruksanvisningen rekommenderas inte Platifillin för alla patienter. Det finns medicinska kontraindikationer:

  • glaukom med vinkel-stängning
  • njursvikt, svår leverinsufficiens
  • myasthenia gravis;
  • ateroskleros i allvarlig form;
  • mageblödning
  • takykardi, arytmi
  • ulcerös kolit;
  • intestinal atoni;
  • paralytisk obstruktion;
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • överkänslighet hos kroppen till de aktiva ingredienserna i läkemedlet;
  • graviditet, amning.

Försäljningsvillkor och lagring

Läkemedlet är ett receptbelagd läkemedel som säljs i apoteket. Förvara den på en torr, mörk plats, begränsa exponeringen för solljus. Hållbarheten för tabletter med papaverin är 3 år, injektionsvätskan är 5 år. Medicinsk komposition kan inte frysas. Förfallna läkemedel ska kasseras.

analoger

Om Platifillin inte hjälper eller förvärrar patientens välbefinnande, måste läkemedlet ersättas. Tillförlitliga analoger och en kort beskrivning:

  1. Meteospazmil. Detta är ett läkemedel från gruppen myotropa antispasmodika i form av kapslar. Enligt instruktionerna är läkemedlet ordinerat för spastiska smärtor i magen under beredning av röntgenstrålen. Den rekommenderade dosen - 1 kapsel 3 gånger om dagen under måltiden.
  2. Vinboron. Syntetisk läkemedel med uttalad antispasmodisk effekt för oral administrering. Enligt instruktionerna ordineras patienten 20-40 mg 3-4 gånger om dagen oavsett måltiden men inte mer än 160 mg per dag.
  3. Infacol. Ett läkemedel som vanligtvis används i barn för att undertrycka tarmkolik och glatt muskelspasmer. Enligt instruktionerna ordineras patienten 0,5 ml två gånger om dagen. Längden av läkemedelsbehandling bestäms individuellt.

Pris Platyfillina

Kostnaden för läkemedlet varierar inom 100 rubler per förpackning med 10 ampuller. Priset beror på antalet ampuller (tabletter) i förpackningen, det valda apotekets rykte.

Injektioner Platifillin: egenskaper hos läkemedlet

Ett läkemedel som heter Platyfillin är en medicinsk förberedelse med lugnande, vasodilaterande och antispasmodiska egenskaper. Detta läkemedel har egenskapen antikolinergi, det vill säga lägre doser påverkar utsöndringen av spyt och bronkirtlar, svettning och övernattning.

Stora doser av läkemedlet har en minskning av kontraktile aktiviteten i matsmältningsorganet, gallblåsan och gallvägarna. Mer detaljerat om hur och för vad som föreskrivs behandling Platifillinom, ta reda på mer.

Vad är en del av drogen

Producerad läkemedel Platyphyllin i form av en injektionsvätska, som är avsedd för subkutan administrering. Lösningen har en färglös och transparent vätska, som finns i ampuller i en volym av 1 ml. Paketet kan innehålla följande antal ampuller: 1, 2, 5, 10. Det finns också en annan form av frisättning av läkemedlet, vilket kombineras med Papaverine och ser ut som vita tabletter.

Det är viktigt att veta kompositionen av läkemedlet, eftersom vissa människor kan ha allergiska tecken. Om patienten är allergisk mot läkemedlets sammansättning är dess användning strängt kontraindicerad. Sammansättningen av tabletterna och lösningen innefattar följande komponenter:

  1. Ampullen innehåller huvudämnet, som har namnet platifillinhydrotartrat. Mängden platifillinhydrotartrat i en ampull är 2 mg, och destillerat vatten är en extra komponent.
  2. Platifillinahydrotartrat ingår också i tabletter, vars mängd är lika med 0,005 g. Förutom platifillinhydrotartrat innehåller tabletter 0,02 g papaverinhydroklorid. Dessa är de två huvudkomponenterna, och ytterligare inkluderar: kalciumstearat, talk, socker och potatisstärkelse.

I vilka situationer föreskrivs medicinen?

Plitifillin har följande indikationer för användning:

  • algomenorrhea;
  • bronhoreya;
  • Spasmer av cerebrala artärer
  • Magsår i magsår och tolvfingertarmsår;
  • Bronkial astma
  • Angina och arteriell hypertoni.

Beroende på tecken på smärta, måste du kontakta en specialist som ska genomföra en undersökning och sedan ordinera det nödvändiga läkemedlet. Att använda läkemedlet utan läkares recept är förbjudet, eftersom det kan orsaka ett antal allvarliga patologier och komplikationer. Dessutom är läkemedlet kraftigt nog, så du borde följa systemet med dess användning för att eliminera de minsta komplikationerna.

Viktigt att veta! Platyfillinlösning används också vid utveckling av vissa typer av oftalmiska sjukdomar. Dessa sjukdomar innefattar: ögonskador, liksom utvecklingen av akuta inflammatoriska processer.

Drogfarmakologi

Instruktioner för användning av läkemedlet Platyphylline i form av injektioner indikerar att medlet hör till kategorin M-kolinerga receptorer och har också en antispasmodisk effekt som påverkar mjuka muskler i matsmältningsorganet och bronkierna. Dessutom finns det en manifestation av svaga tecken på sedering, det är lugnande.

Användning av Platifillina bidrar till att minska utsöndringen av bronkial-, lacrimal-, spott- och svettkörtlar. Med hjälp av detta läkemedel utvidgas eleverna, liksom provar boendeförlamning i måttlig grad. Platifillin har också effekt på intraokulärt tryck genom att öka den.

Platifillinahydrotartrat med stor dosering bidrar till förekomsten av takykardi. Närvaron i kroppen av denna komponent bidrar till att minska reaktionseffekterna av vagusnerven, såväl som förbättrar konduktiviteten hos hjärtmuskeln. Vid höga doser hämmas den vasomotoriska nerven och de sympatiska ganglierna blockeras. Som ett resultat av användningen av läkemedlet i en stor dos är en ökning eller minskning av blodtrycket möjligt.

Med hjälp av medicinen är följande åtgärder:

  • Hämning av bildandet och utsöndring av hormonerna i de intrakretoriska körtlarna uppträder.
  • Nivån på cellton och glattmuskel minskas, liksom en minskning av frekvensen av kontraster i magen och dess amplitud.
  • En måttlig grad av minskning av gallblåsans vägg och hyperkinesi i gallvägarna.

Hur man ansöker drogen

Instruktionen ger användningen av läkemedlet Platyfillin på följande sätt: rektalt, topiskt, inåt och i form av droppar för ögonen. Den vanligast föreskrivna injektionsformen av läkemedlet, som kan användas antingen subkutant eller intramuskulärt. Läkemedlet kan också användas intravenöst i form av en droppare, men enligt lämplig doktors recept.

Om en patient har akuta smärtsamma kramper i buken, som provoceras av njur- eller leverkolik eller ett sår, är den rekommenderade dosen för användning 1-2 ml genom subkutan metod i en mängd av 2-3 gånger per dag. I detta fall kan varaktigheten av sådan behandling variera från 5 till 10 dagar. För en vuxen är maxmängden medicin per dag 30 mg eller 15 ml av läkemedlet. Vid en tidpunkt för att komma in i mer än 10 mg av läkemedlet är oacceptabelt.

För barn är användningen av läkemedlet Platyphylline lite hårdare, så det är viktigt att observera följande doser:

  • Barn upp till ett år: en enstaka dos är 0,035 mg per 1 kg kroppsvikt och högst 247 mg per 1 kg kroppsvikt per dag kan ges.
  • För barn från 1 år till 5 år. En enstaka dos ska inte överstiga 0,03 mg per 1 kg, och den dagliga dosen får inte överstiga 0,06 mg per 1 kg.
  • För barn från 6 till 10 år: en enstaka dos är 0,025 mg per 1 kg och den dagliga dosen bör inte vara högre än 0,05 mg per 1 kg.
  • Ungdomar från 11 till 14 år: endos av 0,02 mg per 1 kg och den maximala dagliga dosen är 0,04 mg per 1 kg.

För att expandera eleverna krävs en 2% lösning, och för diagnostiska ändamål används en 1% lösning.

Viktigt att veta! Innan du använder något läkemedel ska du kontakta en specialist för att bekräfta rationaliteten hos de planerade åtgärderna.

I vissa fall är läkemedlet kontraindicerat för användning.

Läkemedlet har mycket kontraindikationer, därför är egenanvändningen strängt kontraindicerad. Platifillin kan provocera olika komplikationer, därför är dess användning kontraindicerad i följande situationer:

  1. Om en person har tecken på överkänslighet mot läkemedlet.
  2. Med ögonsjukdom - glaukom med vinkelförslutning.
  3. Ateroskleros i svår form.
  4. Med sjukdomen av hjärtsvikt i kronisk form 2 eller 3 grader.
  5. I strid med hjärtats arbete och takykardi.
  6. Atoni i tarmhålan.
  7. Blödning i mag-tarmkanalen.
  8. Ulcerös form av kolit.
  9. Prostata hyperplasi i godartad form.
  10. Åldersgrupp av personer äldre än 50-60 år.

Applicera med extrem försiktighet användningen av läkemedlet bör vara sådana grupper av personer:

  • Gravida och ammande mödrar.
  • Patienter med symtom på ischemiska sjukdomar.
  • Hos patienter med tyrotoxikos, arteriell hypertension samt stenos och sjukdomar i matsmältningssystemet.

Alla typer av kontraindikationer indikeras direkt i bruksanvisningen för läkemedlet. Innan läkaren använder sig av läkemedel måste läkaren säkerställa att patienten inte har någon form av kontraindikationer.

Eventuella symtom på biverkningar

Instruktionerna för användning av läkemedel indikerar att läkemedlet kan provocera ett antal av följande biverkningar:

  1. I matsmältningsorganen kan symtom som torkning av munslimhinnan, minskning av tarmton samt uppkomst av törstkänsla vara möjliga.
  2. Symtom som lågt blodtryck och takykardi kan förekomma i hjärt-kärlsystemet.
  3. Störningar i centrala och perifera nervsystemet observeras enligt följande typ: huvudvärk, kramper, psykos.
  4. Urinsystemet kan orsaka problem med svårighet att urinera, liksom urinretention.
  5. I de svåraste fallen är förekomsten av lungatelaktas möjlig.

Biverkliga symtom utvecklas i frekventa fall efter användning av läkemedel i stora doser. Vid eventuella negativa symptom är det nödvändigt att omedelbart ringa nödhjälp eller informera läkaren om patienten är på sjukhuset.

Viktigt att veta! Inga ovanliga negativa symtom leder till komplikationer. För negativa symtom krävs symptomatisk behandling, eftersom det inte finns någon motgift mot läkemedlet.

Funktioner av interaktion med andra typer av droger

Innan läkaren ordineras måste läkaren också ta reda på vilken medicin han tar från patienten. Om du använder läkemedlet med fenobarbital, etaniminklorid och magnesiumsulfat, kommer det att finnas en ökning av hypnotiska och lugnande effekter. Ökad risk för biverkningar inträffar vid användning av platyfillin med följande läkemedel: haloperidol, fenotiazin, hämmare, tricykliska antidepressiva medel och andra antihistaminmedicin.

Det rekommenderas inte att använda Morphine tillsammans med Platifillin, eftersom det finns en ökning av de inhiberande effekterna på hjärt-kärlsystemet. Vid användning av smärtstillande medel och sedativa, tillsammans med platyfillin, ökas den spasmolytiska effekten.

Viktigt att veta! Om tecken på vaskulär spasma uppträder, rekommenderas läkemedlet Platyphyllin att användas i kombination med antihypertensiva och sedativa.

Hur man gör injektioner

Jämfört med piller och rektala suppositorier har injektionerna en accelererad effekt på kroppen. Med subkutan administrationsväg för läkemedlet, avlägsnande av spastiska smärtssyndrom som uppträder under astmaattacker och angiospasmer och cerebral och perifer typ. För att göra detta, applicera från 1 till 2 ml av en lösning med en koncentration på 0,2%, som måste anges i en mängd 2 gånger om dagen.

För att eliminera akut smärta, vars orsaker är tarm-, lever- och njurkolik, injiceras en 0,2% platyphillinlösning subkutant. För att expandera blodkärl och sänka blodtrycket administreras läkemedlet genom venös metod.

Subkutant eller intramuskulärt kan läkemedlet användas hemma enligt ordination av en läkare, och intravenös administrering med en droppare utförs i en sjukhusinställning. För att göra detta späds lösningen med saltlösning i form av natriumklorid. Innan du ger en injektion, måste en läkare behandla platsen för hans produktion med alkohol eller andra droger.

Analoger av läkemedlet

Det finns många analoger av antispasmodisk verkan i läkemedlet Platyfillin. Dessa läkemedel innefattar:

Om Platifillin inte var tillgängligt på apoteket, är det möjligt att använda analoger istället för det efter samråd med läkaren.

Sammanfattningsvis är det värt att notera att enligt medicinsk och patientrecensioner är detta läkemedel ett effektivt läkemedel för att härda olika sjukdomar: angina pectoris, bronkospasm, endarterit och ulcerativa sjukdomar i magen. Under behandling med Platifillin rekommenderas att avstå från att köra fordon, liksom att utföra olika typer av arbete som kräver ökad uppmärksamhet.

Recensioner för platifillin

Släpp form: ampuller

Analoger Platyfillin

Instruktioner för användning till platifillin

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt rationellt namn:
3-etyliden-6-hydroxi-5,6-dimetylperhydro-l, 8-dioxacyklododec [2,3,4-gh] pyrrolizin-2,7-dion (som hydrotartrat)

Doseringsformulär:

subkutan lösning

struktur
1 ml lösning innehåller:
Aktiv ingrediens: platifillinhydrotartrat - 2 mg
Hjälpämne: vatten för injektion.

Beskrivning: En klar, färglös vätska.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: AOZA

Farmakologisk aktivitet
Blocker av m-kolinerga receptorer. Den har myotropisk spasmolytisk och svag lugnande effekt. Minskar tonen i de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen (GIT), bronkier. Minskar utsöndringen av spott, lakrim, bronkial, svettkörtlar. Expanderar eleven, orsakar måttligt uttalat boendeförlamning och ökat intraokulärt tryck.

Indikationer för användning
Peptisk sår och duodenalsår; för lindring av spastisk smärta (tarm, lever, njurkolik); som ett hjälpmedel i bronkospasm hos patienter med bronkial astma.

Kontra
Överkänslighet, glaukom i vinkel-stängning, kakexi, markerad ateroskleros, hjärtsvikt II-III-talet, arytmier, takykardi; prostatahyperplasi; lever- och / eller njursvikt; pyloroduodenal stenos, membranbråck i kombination med återflödes-esofagit, paralytisk ileus, intestinal atoni, blödning från organen i mag-tarmkanalen, megakolon komplicerad av ulcerös kolit; äldre och ålderdom.

Med försiktighet - graviditet; laktationsperiod ischemisk hjärtsjukdom; mitral stenos; hypertoni; akut blödning hypertyreoidism; ökad kroppstemperatur; sjukdomar i mag-tarmkanalen, åtföljd av obstruktion (inklusive achalasia och pylorisk stenos); sjukdomar med ökat intraokulärt tryck (inklusive öppenvinkelglaukom); ålder över 40 år (risken för odiagnostiserad glaukom); ulcerös kolit; torr mun kroniska lungsjukdomar, särskilt hos unga barn och försvagade patienter; myasthenia gravis; autonom (autonom) neuropati (urinretention och boendeförlamning kan öka); urinretention eller predisposition mot den eller sjukdom, åtföljd av obstruktion av urinvägarna; preeklampsi; Downs sjukdom; cerebral pares.

Dosering och administrering
För lindring av akut smärta vid mag- och duodenalsår, tarm, lever och njurkolik injiceras läkemedlet under huden i 2-4 mg (1-2 ml 0,2% lösning). För en behandlingsperiod (10-20 dagar) injiceras subkutant med 2-4 mg 2-3 gånger om dagen.
Högsta dosen för vuxna: singel - 10 mg dagligen - 30 mg.
Enkeltdoser för barn per 1 kg kroppsvikt: nyfödda och bröst -0,035 mg / kg (0,0175 ml / kg), 1-5 år - 0,03 mg / kg (0,015 ml / kg), 6-10 år - 0,025 mg / kg (0,0125 ml / kg), 11-14 år - 0,02 mg / kg (0,01 ml / kg).
Högre dagliga doser för barn: nyfödda och bröst - 0,07 mg / kg, 1-5 år -0,06 mg / kg, 6-10 år - 0,05 mg / kg, 11-14 år - 0,04 mg / kg

Biverkningar
Torr mun, törst, sänkning av blodtrycket, takykardi, mydriasis, boendeförlamning, intestinal atoni, yrsel, huvudvärk, fotofobi, krampanfall; urinretention akut psykos (i höga doser); lungens atelektas.

överdos
Symtom: Paralytisk tarmobstruktion, akut urinretention (hos patienter med prostata adenom), boendeförlamning, ökat intraokulärt tryck; torrhet i munslemhinnan, näsan, halsen, sväljningssvårigheter, tal, mydriasis (tills iris fullständigt försvinner), tremor, krampanfall, hypertermi, agitation, depression av centralnervsystemet, undertryckande av respiratoriska och vasomotoriska centra.
Behandling: tvångsdiurese, parenteral administrering av kolinostimulerande medel och antikolinesterasmedel. När hypertermi - våtavtorkning, antipyretika när upphetsad - in / i introduktionen av natriumtiopentalt eller rektalt klorhydrat; i mydriasis, topiskt, i form av ögondroppar, fosfatol, fysostigmin, pilokarpin. I händelse av en glaukomattack injiceras en 1% lösning av pilokarpin omedelbart in i konjunktivssäcken varannan 2 timmar med en droppe av 2 droppar och en sirap - 1 ml av en 0,05% lösning av proserin 3-4 gånger om dagen.

Interaktion med andra droger
Förbättrar de sedativa och hypnotiska effekterna av fenobarbital, natrium etamininal, magnesiumsulfat. Andra m-holinoblokatoriska, amantadin, haloperidol, fenotiazin, monoaminoxidashämmare (MAO), tricykliska antidepressiva medel, vissa antihistaminer ökar risken för biverkningar. Antagonism - med antikolinesterasläkemedel. Morfin ökar den inhiberande effekten på hjärt-kärlsystemet; MAO-hämmare - positiva krono- och badmotoriska effekter; hjärtglykosider - positiv bathmotropic action; kinidin, novokinamid-kolino-blockerande effekt. För smärta i samband med glatt muskelspasmer intensifierar smärtstillande medel, lugnande medel, lugnande medel effekten; med vaskulära spasmer - hypotensiva och lugnande medel.

Särskilda instruktioner
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet.

Släpp formulär
Lösning för subkutan administrering av 2 mg / ml i 1 ml ampuller. 10 ampuller tillsammans med bruksanvisningar, ampullkniv eller scarifier i en kartongförpackning. När du förpackar ampuller med inskärningar, ringar och punkter för öppning, är inte kniv- eller ampullkapseln insatt.

Hållbarhet
5 år. Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Lista A. I mörkret och utom räckhåll för barn vid en temperatur av 10-25 ° C.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

Anmälare: Nina Sergeevna (positiv recension)