Micrasim 10.000

Micrazim är ett enzym som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.

Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps utan recept.

Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

Mikrazim utmatas i form av kapslar: gelatin, fasta, med en transparent kropp fylls insidan från brunt till ljusbruna enteriska pellets sfäriska, cylindriska, eller oregelbundna till formen, med en karakteristisk lukt:

  • 10000 lU (åtgärds enheter) - storleken №2 med brunt lock (paket av cellulär kontur 10 bitar 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartong förpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar från 20. 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 25 tusen lU - №0 storlek för att täcka en mörk orange färg (i enheter av cellulär kontur 10 bitar 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i pappförpackningen; i mörkglasburkar, plastflaskor eller burkar av 20, 30,. 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
  • Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, crimson färgämne (Ponceau 4R), gelatin, patenterad blå färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Farmakologisk effekt

Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).

Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll. Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform. Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:

  1. Behandling av dålig aktivitet vid matsmältningen under gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
  2. Genomförandet av behandlingen av symtom som uppstår på grund av abnormiteter i matsmältningen. Dessa kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna gallon, stora och tunna tarmar, permanent gastrit med nedsatt surhet.
  3. Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade lesioner på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
  4. Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.

Kontra

Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:

  1. Akut pankreatit
  2. Förstöring av kronisk pankreatit
  3. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under laktation kan detta verktyg endast användas efter en läkares recept.

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och kostsammansättning. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - under en måltid. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

För svårighet att svälja (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH

Micrazim - indikationer för användning, analoger, pris och recensioner

Farmakoterapeutisk grupp

Micrazim (Mezim, Creon, Uni-Festal) är ett matsmältningsenzymmedel.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim innehåller den aktiva substansen pankreatin. Läkemedlet tillhör det mest moderna sättet att påverka matsmältningen. Pankreatin är en blandning av olika matsmältningsenzymer - lipas, proteas, amylas. Dessa enzymer förbättrar processerna för assimilering av kolhydrater, proteiner, fetter.

Enzymerna i Micrasim smälter mat under sin passage genom tarmen, och har samtidigt ingen effekt på magenivå. Denna effekt är möjlig eftersom kapslarna innehåller speciella, resistenta mot magsaftmikrogranuler med pankreatin. Kapslarna själva i magen upplöses, och mikrogranulerna passerar vidare in i tarmen ytterligare.

Granuler med pankreatin börjar bara att fungera effektivt när de kommer in i tunntarmen. Det är här att frisättningen av matsmältningsenzymer som reagerar på den tunna tarmens alkaliska miljö, och denna frisättning ger normalisering av matsmältningen och den bästa matsmältningsenzymaktiviteten.

Effekten efter oral administrering kommer efter 40 minuter. Micrazim lämnar kroppen med avföring.

Sammansättning och frisättningsform

Kapslar 10 000 IE och 25 000 IE har ett hårt gelatinskal. Kapslarna innehåller ljusbruna, rundade mikrogranuler med en specifik lukt.

Mikrogranuler innehåller pankreatinpulver, lipas, amylas, proteas samt hjälpämnen.
Sammansättningen av skalmikrogranulerna: trietylcitrat, simetikonemulsion, talk.
Kompositionen av kapslarnas skal själva: vatten, natriumlaurylsulfat, gelatin, propylparaben, metylparahydroxibensoat; kinolingult färgämne, titandioxid, crimson färgämne, blått färgämne.

Läkemedlet är tillgängligt i kvantiteter från 10 till 50 kapslar per förpackning.

Grunden för alla, utan undantag, pankreasmedel är tre huvudämnen: amylas, lipas och proteas. Lipas spelar huvudrollen i hydrolysprocessen, vilken utförs i tunntarmen. Amylas behövs för nedbrytning av extracellulära polysackarider (pektiner och stärkelse) till nivån av enkla sockerarter (maltos och sackaros).

Preparat som innehåller pankreatin påverkar inte funktionen i mage och lever, tarmens rörlighet och gallsystemet, men kan påverka bukspottskörtelns utsöndring.

De huvudsakliga enzymerna isolerade från bukspottkörteln kan ge en god nivå av matsmältningsaktivitet. Tack vare dem stoppas de kliniska tecknen på exocriinsufficiens i matsmältningssystemet: aptitlöshet, illamående, frustration, buk i buken, flatulens, steatorrhea.

Indikationer för användning

  • Pankreas fibros (som en extra terapi).
  • Enzymbrist i bukspottkörteln.
  • Bukspottkörteln.
  • Kirurgiskt ingrepp på bukspottkörteln.
  • Kronisk pankreatit.
  • Symptomatisk terapi vid komplex korrigering av sjukdomar i matsmältningsförfarandena.
  • Villkor och sjukdomar som kännetecknas av ett brott mot gallutskiljning (cholecystit, leversjukdom, gallgångssjukdomar).
  • Villkor efter avlägsnande av delar av tarmkanalen (resektion i magen, del av tarmarna, gallblåsan).
  • Under olika förhållanden, som åtföljs av en kränkning av tarminnehållet i tarminnehållet.
  • För normalisering av matsmältningsförfaranden vid nedsatt gastrointestinal funktion med oregelbunden nutrition, med användning av grov och fet mat, övermålning, med stillasittande livsstil.
  • Att förbereda sig för ultraljud i bukorganen och röntgenundersökningen.

Kontra

Pankreatit i det akuta skedet, intolerans mot enskilda komponenter i Micrasim.

Graviditet och amning

Under graviditeten kan du tilldela Micrazim när läkemedlets fördelaktiga effekt uppväger de potentiella riskerna. Kliniska studier om läkemedlets säkerhet för gravida och ammande kvinnor har utförts.

analoger

Creon

Drogen Creon är en populär analog Micrasim, som liknar den i sin sammansättning, indikationer och handling. Men många av de patienter som köper droger i apoteket för att förbättra matsmältningen utan att rådgöra med en läkare vet inte att dessa droger skiljer sig åt endast i deras handelsnamn. De anser att dessa två droger är helt olika, och de kan kombineras i kombination med detta och detta läkemedel, vilket oundvikligen leder till överdosering och motsvarande toxiska symptom.

Dosering och administration (för vuxna och barn)

Ansökan - muntlig. Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på dietens sammansättning och svårighetsgraden av tillståndet eller sjukdomen. Om en enstaka dos är mer än 1 kapsel, ska hälften av det totala antalet kapslar tas strax före måltiden och den andra halvan ska tas direkt med måltider, tvätta dem med icke-alkaliska vätskor (vatten eller fruktjuicer). Om en enstaka dos är 1 kapsel tas den med mat.
Om det till exempel är svårt för ett barn att svälja en kapsel, måste den öppnas och hällas av mikrogranulerna i den i mat som inte kräver tuggning. Om mikrogranuler tuggas eller tillsätts till surt mat förstörs mikrogranulens skal, och de förlorar sina egenskaper. En blandning av mat och mikrogranuler ska konsumeras omedelbart. Enzymterapi innebär samtidig användning av stora mängder vätska, eftersom dess brist kan orsaka förstoppning.

För cystisk fibros: Den ursprungliga uppskattade dosen för barn från det första levnadsåret upp till 4 år är 1000 PIECES lipas per kilogram kroppsvikt hos barnet vid varje matning och för barn över 4 år - 5000 PF per kg kroppsvikt vid varje matning. Dosen väljes individuellt beroende på svårighetsgraden av näringsstatus och steatorrhea.

Stödbehandling för de flesta patienter överstiger inte 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

Hos patienter med kronisk pankreatit beror dosen av enzymmedlet på svårighetsgraden av exokrininsufficiens och på patientens individuella ätbeteende.

Steatorrhea är ett tillstånd där mycket fett finns i avföring (mer än 15 gram). I detta tillstånd, liksom med frekvent diarré och viktminskning, ordineras i genomsnitt 25 000 IE lipas till patienter med varje måltid.

Enligt vittnesbörd och med normal tolerans för dosering ökas den till 35 000 IE för en enstaka dos. Om steatorrhea uttrycks mildt och inte åtföljs av symtom på försämring, är det tillräckligt att ta upp till 20.000 IE lipas en gång. För yngre patienter är den dagliga dosen 50 000 IE (upp till 1,5 år), 100 000 IE (för barn över 1,5 år gamla).

lagring

Det rekommenderas att behålla kapslarna på ett torrt och mörkt ställe. Lagra läkemedlet bör inte vara mer än två år från utfärdandedagen.

Semesterförhållanden

Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

I Ryssland är till exempel priset på ett läkemedel så lågt som möjligt eftersom det ingår i listan över de mest nödvändiga läkemedlen, som anges i ett särskilt register som godkänts av Ryska federationens regering.

Ytterligare information

Enzymberedning påverkar inte körkvaliteten.

Användningen av Micrasim kommer inte att ersätta huvudterapin, det är en ganska symptomatisk behandling. Medan du tar matsmältningsenzymer är det viktigt att övervaka mängden vätska som konsumeras - ju mer vatten du dricker desto bättre, annars kan förstoppning uppstå. En dubbel dos av läkemedlet istället för en missad bör inte användas, det kommer inte att vara till nytta. Det är oönskade att ta en dos som är större än rekommenderad av den behandlande läkaren.

recensioner

Lesya, 26 år gammal.
Jag har ett mycket upptagen schema, jag har nästan inte tid att äta normalt. Därför några obehagliga problem med tarmarna. Jag kunde dock bli av med dem. Först började hon dricka kefir istället för ett dåligt mellanmål med snabbmat, och för det andra började hon ta Micrazim. Pah-pah, för att inte jinxera det - allt i tarmarna återvände till vanligt.

Oleg, 45 år gammal.
Jag var tvungen att ta bort en del av magen. Efter resektion var jag ordinerad för flera droger som förmodligen borde återställa den normala funktionen i tarmkanalen, inklusive matsmältningsenzymet Pancreatin. Något hittills ser jag inget resultat alls, även om det redan har varit några veckor 2-3.

Maria, 28 år gammal.
Jag har länge, cirka 7 år, kronisk pankreatit, och det förvärras periodiskt. För en vecka sedan började man ta kapslar Mikrasima. Nu känner jag mig märkbar lättnad. Jag hoppas att det här verktyget fortsätter att hjälpa mig.

Sasha, 32 år gammal.
Nyligen rekommenderades jag att ta Micrasim kapslar. Jag har cholecystit på grund av gallstenar, som kom över detta vet att sjukdomen är ganska obehaglig. Men nu verkar det som att matsmältningen har förbättrats. Läkaren säger att förbättringen berodde på komplexa åtgärder: diet, tar enzympreparat, tar kolagogue. Han rådde mig att hålla Mikrasim i första hjälpen kit hemma, som ett användbart och ofta bekvämt sätt.

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - matsmältningsenzymberedning.

Släpp form och sammansättning

Mikrazim utmatas i form av kapslar: gelatin, fasta, med en transparent kropp fylls insidan från brunt till ljusbruna enteriska pellets sfäriska, cylindriska, eller oregelbundna till formen, med en karakteristisk lukt:

  • 10000 lU (åtgärds enheter) - storleken №2 med brunt lock (paket av cellulär kontur 10 bitar 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartong förpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar från 20. 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 25 tusen lU - №0 storlek för att täcka en mörk orange färg (i enheter av cellulär kontur 10 bitar 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i pappförpackningen; i mörkglasburkar, plastflaskor eller burkar av 20, 30,. 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
  • 40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
  • Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, crimson färgämne (Ponceau 4R), gelatin, patenterad blå färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Indikationer för användning

  • Gastrokardialt syndrom;
  • Substitutionsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens: diarré av icke-infektiöst ursprung, gasbildning, cystisk fibros, dyspepsi, efter bestrålning, pankreatektomi, kronisk pankreatit;
  • Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen;
  • Kränkning av spjälkning (ett tillstånd efter resektion av tunntarmen och magen) för att förbättra matsmältningen hos patienter med normal funktion hos mag-tarmkanalen vid fel i nutrition (oregelbundna måltider, äta stora mängder mat, inklusive fett), och även i fall av brott tuggfunktion, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Kontra

  • Förstöring av kronisk pankreatit
  • Akut pankreatit
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Under graviditeten och under amningstillfället är användningen av läkemedlet endast tillåten i de fall då den förväntade effekten av behandling för moderen överstiger den potentiella risken för utvecklande foster eller spädbarn.

Dosering och administrering

Kapslar ska tas oralt och dricker en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (fruktjuicer, vatten). Vid utnämning av mer än 1 kapsel Micrazim (enstaka doser) ska halva dosen tas före måltid, den andra hälften - under måltiden. Vid utnämning av 1 kapsel (engångsdos) ska den tas med måltider.

Doseringen av Micrazim bestäms individuellt, beroende på kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Om patienten inte kan svälja kapseln hel (till exempel barn eller äldre personer) kan lämna den och ta den innehöll pellets, pre-blandas med vätska eller flytande livsmedel (pH 5,5 raster deras skal, som skyddar mot påverkan av magsaft. Varje blandning av pellets med flytande eller mat bör tas omedelbart efter beredningen.

Den tillåtna dosen av Micrasim för barn under 1,5 år är 50 000 IE per dag, över 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan variera från några dagar (med matsmältningsstörningar) till flera månader eller år (med långvarig ersättningsbehandling).

Doseringen av ett läkemedel för ersättningsbehandling av olika typer av exokrin pankreasinsufficiens bestäms individuellt beroende på patientens ålder, personliga matvanor och svårighetsgraden av exokrin insufficiens.

I fall steatorré (mer än 15 gram fett i feces per dag), med ingen effekt av diet, är en minskning i kroppsvikt och förekomst av diarré dos 25 tusen lU av lipas vid varje måltid. Det är tillåtet att öka dosen till 30000-35000 U, om nödvändigt, och god tolerans för läkemedlet. Den efterföljande ökningen av dosen vanligtvis inte förbättrar resultaten av terapi och diagnos kräver översyn, den ytterligare användningen av droger, protonpumps inhiberande och / eller reducera fetthalten i dieten.

Doseringen av lipas i fall av mild statorrhea, som inte åtföljs av tyngdförlust och diarré, varierar från 10 000 till 25 000 IE per mottagning.

Den initiala beräknade dosen för cystisk fibros hos barn under 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring. för barn över 4 år - 500 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje måltid. Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på näringsstatus, svårighetsgrad av steatorrhea och svårighetsgraden av sjukdomen. I de flesta fall bör underhållsdosen inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Biverkningar

Vid applicering av Micrasim kan allergiska reaktioner uppstå; sällan (vid höga doser) - obehag i den epigastriska regionen, förstoppning, illamående, diarré; med långvarig användning av höga doser - hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Patienter (oavsett ålder), som får långvarig behandling med mikrasim i höga doser, bör observeras av en specialist.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt:

  • Samtidiga sjukdomar i tunntarmen (dysbios, helminthic invasions);
  • Användningen av enzymer som har förlorat sin aktivitet;
  • Underlåtenhet av rekommenderad behandlingsplan
  • Inaktivering av enzymer i duodenum på grund av försurning av dess innehåll.

Droginteraktioner

Användningen av pankreatin i kombination med järnberedningar kan minska absorptionen.

Villkor för lagring

Förvara på ett torrt ställe otillgängligt för barn och skyddad mot ljus vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Micrazim - anvisningar för användning för vuxna och barn

Micrazim tillhör gruppen enzym enzymer. Läkemedlet används internt och frisättningen börjar endast vid tunntarmen, där behovet av pankreatiska enzymer uppenbaras.

struktur

Som den viktigaste aktiva ingrediensen Micrasim, urskilja närvaron av pankreatin.
Hjälpmedel är emulsioner av sampolymerer, gelatin, talkumlaurylsulfat och andra medel.

En av de främsta orsakerna till förstoppning och diarré är användningen av olika droger. För att förbättra prestanda efter att ha tagit drogerna behöver du dricka en enkel åtgärd varje dag.

Släpp formulär

  • Den enda formulär som presenteras är kapslar. Kapselen på gelatinkapseln är brun, kroppen är transparent.
  • Innehållet representeras av närvaron av sfäriska eller cylindriska pallar som har en brun eller ljusbrun färg.
  • De skiljer sig från andra medel med liknande sammansättning genom närvaron av en karakteristisk lukt.
  • Micrazim säljs i kartonger innehållande plastblåsare. Micrasim presenteras i doser av 10 000 enheter och 25 000 enheter. Mängden kan vara lika med 10 till 30 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim avser den senaste generationen droger, som har enzymatiska egenskaper. Detta beror på den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, Pankreatin.

Farmakodinamka

  1. På grund av komplexet av ämnen som Micrasim, som uppvisar enzymaktivitet, pågår aktiv uppslutning av mat. I allmänhet ges en signifikant roll i dessa processer till amylas, lipas och proteas. På grund av deras närvaro är kroppen aktivt att assimilera ämnen som kolhydrater, fetter och proteiner.
  2. Verkningsverkan vid applicering av Micrazim uppnås genom att hålla enzymet i minisfärerna, vilket skyddar läkemedlet från tidigt frisläppande och för tidig aktivering och död i tunntarmen.
  3. Mini-mikrosfärer är belagda med en speciell substans som är resistent mot effekterna av magsaft, och i synnerhet saltsyra.
  4. Deltagande av enzymer vid uppslutning av matsmältningen sker i alla skeden av matklyftans passage genom mag-tarmkanalen, med undantag för magehålan.

farmakokinetik

  1. På grund av kapselns natur kan de initiala processerna för upplösningen noteras i magehålan.
  2. I tunntarmen är produktionen av slutprodukter - mikrosfär Micrazim.
  3. Absorptionen av ämnet i slemhinnan börjar inte, eftersom åtgärden måste manifesteras i håligheten.
  4. Effektens manifestation kan noteras efter en halvtimme från mottagningstillfället.
  5. Genom avföring går frisättningen av metaboliska produkter av mikrazim till miljön.

Indikationer för användning

Bland indikationerna för att ta emot Micrazim bör framhävas sådana tillstånd som:

  • Bukspottskörtelns insufficiens på grund av kroniska inflammatoriska processer inom området pankreatiska celler, cystisk fibros, tumörprocesser i vävnaden, kirurgiska ingrepp i samband med avlägsnande av ett organ eller dess omfattande resektion. I dessa fall är mikromymet en komponent i ersättningsbehandling.
  • Symtomatisk behandling av nedsatta funktionella processer. Detta kan vara gastrit med en minskning av funktionell aktivitet vid en kronisk kurs, funktionell dyspepsi, gallvägar och hepatit.
  • Nederlaget för de tjocka och tjocka delarna i tarmarna, med ett brott mot evakueringsprocesser, postcholecystectomy syndrom, staten efter resektion av några av delarna i magen eller tarmarna.
  • Försämringen av matsmältningsförfarandena på grund av övermålning, ätande feta livsmedel, störningar i tuggfunktionen, tillståndet i samband med långvarig immobilisering och lossning av matsmältningsavdelningarna.
  • Komplex beredning av matsmältningsorganet före diagnostiska förfaranden, såsom radiografi eller ultraljud i bukorganen.

Instruktioner för användning

  • Den genomsnittliga terapeutiska dosen enligt instruktionerna bör övervägas 1000 mg Micrazim.
  • Det ska användas samtidigt med mat, såväl som möjligt efter användning. En stor mängd vatten krävs för att tvätta kapseln.
  • Det rekommenderas inte att dricka Micrazim med någon annan vätska.
  • Kapseln måste sväljas hela, det är förbjudet att tugga på grund av den möjliga minskningen av effekten.

Applicering vid cystisk fibros

  • För barn som lider av denna patologi, kommer användningen av Micrazim dosering baserad på kroppsvikt att anses vara optimal. Så fram till fyra års ålder kommer det att vara 1000 enheter av substans för ett kg kroppsvikt.
  • För barn över fyra år är dosen 500 enheter av Micrazim per kg kroppsvikt.
  • Det bör noteras att den maximala tillåtna dosen är beräkningen av högst 10 000 enheter per kilogram kroppsvikt under dagen.
  • Vid diarré eller steatos ska 25 000 enheter intas under varje måltid. Den maximala tillåtna dosen anses vara samtidig användning av 35 000 enheter.

Den högsta dagliga tillåtna dosen anses vara användning av 5000 enheter dagligen hos barn som inte är äldre än 1,5 år. För barn över 1,5 år kan dosen ökas till 100 000 enheter.

Graviditet och amning

Eftersom det inte finns någon information om läkemedlets möjliga effekt på fostret är administration med försiktighet tillåtet. Micrazim kan orsaka fara för graviditeten på grund av den möjliga förbättringen av livmodertonens ton.

Använd i barndomen

När utnämningen är utsedd av en specialist är det möjligt att använda Micrazim för barn. Samtidigt bör man ta hand om det exakta urvalet av rekommenderad dosering.

Biverkningar

Mot bakgrund av ökad känslighet hos kroppen mot komponenterna, såväl som vid relativa kontraindikationer kan följande inträffa:

  • Kliniska manifestationer av en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad. Oftast är det utveckling av utslag eller urtikaria.
  • Störningar i tarmrörelsen med utveckling av förstoppning.
  • Olika symptom på diarré, främst ökningen av antalet avverkningar.
  • Utseendet av obehag i den epigastriska regionen.
  • Utvecklingen av illamående och kräkningar, vilket ofta leder till lättnad.
  • I laboratoriestudier av biologiska vätskor som urin och blod ökar en sådan indikator som urinsyra.
  • Vid cystisk fibros kan intestinaltumen minskas, vilket är farligt genom utveckling av obstruktion eller smärtssyndrom.

Berättelser av våra läsare!
"Jag har diagnostiserats med pankreatit för ungefär 1,5 år sedan. När jag var på jobbet var smärtan så svår att mina kollegor ringde en ambulans. En besöksmedicinsk assistent föreslog omedelbart akut pankreatit. Hans diagnos bekräftades av tester. Terapeuten rekommenderade att byta kost.

Trots mina ansträngningar att hålla sig till en diet efter 4 månader visade sjukdomen fortfarande sig. Jag bestämde mig för att beställa klostret samling av örter från pankreatit via Internet. Under tre veckor drackte jag regelbundet monokrit från örter och använde det ibland i stället för te på morgonen eller på kvällen. Ett halvt år har gått sedan det ögonblicket, jag hade inte en enda attack av sjukdomen. "

Kontra

Innan du använder Micrasim är det absolut nödvändigt att du läser instruktionerna, eftersom det är nödvändigt att ta hänsyn till eventuella kontraindikationer, inklusive:

  • Förekomsten av individuell intolerans eller fall av allergiska manifestationer på någon av komponenterna, såväl som produkter med samma sammansättning.
  • Utvecklingen av akut pankreatit.
  • Villkoren förknippad med förvärringen av kroniska inflammatoriska processer i bukspottkörteln.

överdos

Detta tillstånd kan uppstå med ett signifikant överskott av de tillåtna koncentrationerna av Micrazyme eller att doserna inte överensstämmer med barn.

  • För barn bör den mest typiska manifestationen av en överdosning betraktas som en tendens till förstoppning.
  • I laboratorieundersökningar avslöjade tillståndet av hyperuricuricuri och hyperurikosemi.

Ett av de viktigaste sätten att eliminera dessa villkor är avbrytandet av Micrasim, användningen av tillräcklig mängd vätska och utnämningen av symptomatisk behandling.

Recept E. Malysheva från förstoppning

Mina kära, för att normalisera matsmältning och avföring, för att avlägsna förstoppning, inte dyra piller kommer att hjälpa dig, men det enklaste populära, långglömda receptet. Spela in snart bröd 1 msk. en sked.

Droginteraktioner

  • Mot bakgrund av den samtidiga användningen av Micrazim och produkter som innehåller folsyra är det möjligt att dess absorption försämras. Precis som vid användning av Micrazim minskar graden av assimilering.
  • Med regelbunden användning av Micrazim är utvecklingen av ett anemiskt tillstånd möjligt på grund av minskad absorption av järnhaltiga preparat.
  • Minskad biotillgänglighet manifesteras vid samtidig användning med antacida medel, liksom läkemedel som innehåller olika doser av kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor för apotek

Micrazim kan köpas självständigt, det kräver ingen specialrecept.

Förvaringsförhållanden

Micrazim ska inte hållas öppet före användning, varje kapsel måste vara i intakt förpackning tills användning.
Temperaturregimen bör vara lika med 18-25 grader.

Hållbarhet

Förvaringsvaraktigheten för mikrasim bör inte vara mer än 2 år.

Kostnaden för Micrasim

  • Den genomsnittliga kostnaden per mikrazimdosering är 100 000 enheter i genomsnitt inom 150 rubel.
  • Micrazim dosering av 250000 enheter kostar ungefär 300-400 rubel.

I båda fallen presenteras priset för förpackningar innehållande 20 tabletter vardera.

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - Kapslar: gelatin med en transparent fast kropp av två slag: den storlek №2 - med ett lock brun storlek №0 - mörkorange inom kapslar - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbunden brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Den aktiva beståndsdelen i Micrasim - Pancreatin, i 1 kapsel:

  • Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
  • Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

  • Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsbehandling
  • Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallblåsorstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
  • Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
  • Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

  • Akut pankreatit
  • Kronisk pankreatit i akut stadium;
  • Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

Barn eller äldre patienter som underlättar att svälja kan ta drogen utan kapselskalet och lösa upp innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0), utan att behöva tugga (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

  • Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 g per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av förbättrade behandlingsresultat är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettintaget och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
  • Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Utnämning av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

  • Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
  • Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
  • Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utveckling av hyperurikemi, hyperuricuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Droginteraktioner

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Micrasim ® (Micrasim ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti dricker mycket icke-alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel, ska du ta hälften av det totala antalet kapslar precis före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH ® 10 000 IE och Micrazim ® 25000 IE).

Den tillåtna dosen för barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; över 1,5 år gammal - 100 000 U / dag. Varaktigheten av pankreatinintaget kan variera från några dagar (matsmältningsbesvär) till flera månader eller år (långvarig ersättningsbehandling).

Ersättningsbehandling för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens

Steatorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag): I närvaro av diarré, viktminskning och ingen effekt av dietterapi, föreskrivs 25 000 IE lipas vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000-35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en granskning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ett ytterligare recept på protonpumpshämmarmedel. När mild statorrhea, som inte åtföljs av diarré och viktminskning, utse från 10 000 till 25 000 IE lipas per mottagning.

Cystisk fibros: Den ursprungliga uppskattade dosen för barn under 4 år är 1000 U / kg lipas vid varje matning, för barn över 4 år - 500 U / kg lipas vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 U / kg / dag av lipas.

Släpp formulär

Kapslar, 10 000 IE och 25 000 IE. I en blisterremsa av PVC-film och aluminiumtryckt lackerad folie, 10 st. Varje flaska eller 5 blåsor i ett kartongförpackning.

tillverkare

JSC AVVA RUS. 610044, Ryssland, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Fordringar från konsumenter som skickas till tillverkaren.

Micrazim, bruksanvisningar

Mikrasim® är en modern produkt som innehåller pankreatinmikrogranuler av animaliskt ursprung. Högaktiva enzymer - lipas, proteas och amylas - bryter ner kolhydrater, proteiner och fetter, som hjälper till att bli av med obehagliga känslor av tyngd efter att ha ätit. Den lilla storleken på granulerna (mindre än 2 mm) gör det möjligt för dem att blanda jämnt med mat, flytta lätt till verksamhetsstället och aktivera omedelbart, vilket underlättar snabb matsmältning.

Läkemedelsbeskrivning

Micrasim® representeras av nr 2 hårda gelatinkapslar i ett genomskinligt fodral med brunt lock (i dosering 10.000 IE) och nr. 0 i ett genomskinligt fodral med ett mörkt orangefärgat lock (i en dos av 25.000 IE). Kapslar innehåller pellets med sfärisk eller cylindrisk form. Granulerna har en ljusbrun eller brun färg och en karakteristisk lukt för pankreatin.

Hjälpämnen

Kapselskalet innehåller gelatin, vatten och färgämnen (crimson, gul kinolin, patenterad blå och titandioxid).

Skalet av mikrogranuler (pellets) bildas av metakrylsyra, etylakrylat-sampolymer, trietylcitrat, simetikonemulsion, dimetikon, metylcellulosa, kolloidalt kisel (utfällt och suspenderat), sorbinsyra, talk och vatten.

Farmakologiska egenskaper hos Mikrasim®

Sammansättningen av läkemedlet innefattar naturliga matsmältningsenzymer härledda från djurens bukspottkörtel. Dessa är amylas, lipas och proteas - högaktiva substanser som säkerställer nedbrytning och vidare processer av matsmältning av proteiner, fetter och kolhydrater som kommer in i mag-tarmkanalen tillsammans med mat.

Efter applicering av gelatinkapselen löser den sig snabbt under inverkan av syrens syror, vilket gör att pankreatinmikrogranulerna belagda med det enteriska membranet kan frisättas.

Den lilla storleken av dessa granuler gör det möjligt för dem att blanda jämnt och snabbt med den mat som finns i magen för att kunna röra sig från matkolven till duodenum vid rätt tidpunkt och därifrån till tunntarmen. Här frisätts pankreas enzymer från membranet som skyddar dem mot effekterna av magsyror och ingår i processen att smälta mat. Den högsta enzymatiska aktiviteten hos läkemedlet manifesteras 30 minuter efter användningen av kapslar, varigenom en snabb inverkan av effekt uppnås.

Efter att lipas, amylas och proteas interagerar med gruel i tunntarmen, förlorar de sin enzymaktivitet och samtidigt med tarminnehållet flyttar till det nedre GI-området för att lämna kroppen på ett naturligt sätt. Mikrasim® utövar sin verkan endast i tunnan i tunntarmen och tränger inte in i blodet.

Indikationer för användning

Indikationer för användning Micrazim® är följande sjukdomar och tillstånd.

Ersättningsenzymterapi av exokrin pankreasinsufficiens (brist eller frånvaro av dess egna pankreasenzymer), som orsakas av kronisk pankreatit, pankreatektomi (avlägsnande av bukspottkörteln), komplikationer efter bestrålning, cystisk fibros, överdriven gas (flatulens), diarré, icke-tarminfektioner.

Överträdelser av processerna för uppdelning och absorption av näringsämnen som är resultatet av resektion i magen och / eller tunntarmen. Verktyget används för att normalisera och förbättra matsmältningsförfarandena hos personer som inte lider av dysfunktion i mag-tarmkanalen, vid fel i näring (regelbunden närvaro i fettmatens kost, frekventa episoder med övermålning, brist på diet). Indikationer för användning av Micrasim® är också ett brott mot tuggfunktionen, i vilken mat inte genomgår tillräcklig behandling med salivmältningsenzymer. Läkemedlet är lämpligt för patienter med gastrokardialt syndrom (Remheld), personer med stillasittande livsstil och personer som har genomgått en lång period av immobilisering (till exempel bäddstöd för alla sjukdomar).

Det förberedande steget för undersökning av bukhålan med hjälp av ultraljud eller radiografi.

Kontra

Mikrasim® rekommenderas inte för användning vid sådana sjukdomar och tillstånd som:

  • individuell intolerans av minst en av komponenterna i läkemedlets sammansättning
  • akut pankreatit
  • förvärring av kronisk pankreatit.

Mikrasim® gravid och lakterande

Data om läkemedlets effekt på kroppens kropp under graviditet och amning är inte tillgängliga. I detta avseende kan Micrazim® ordineras efter en noggrann bedömning av indikationer, risker och möjliga fördelar från användningen och endast om de förväntade positiva effekterna av enzymbehandling för moderen överväger den potentiella skadan för fostret.

Påverkan på förmågan att köra fordon

Information om minskningen av koncentrationen under medicinen är inte tillgänglig.

Funktioner av interaktion med andra droger

Samtidigt tar pankreatin med järnberedningar minska absorptionen av den senare.

HUR ACCEPTERAR MICRASIM®?

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning.

Micrazim® rekommenderas att tas oralt och dricker tillräckligt med kapslar med icke-alkaliska vätskor i tillräcklig volym. Det kan vara vatten, fruktjuicer och andra drycker med en sur eller neutral reaktion.

1 kapsel Mikrasim® 10 000 IE

Tvätta med tillräckligt med icke-alkalisk vätska.

Om en enstaka dos är 1 kapsel rekommenderas det att ta med mat under måltiderna. Om det behövs, ta mer än 1 kapsel av läkemedlet åt gången, hälften av läkemedlets totala mängd ska vara full, precis före en måltid och den andra till tiden.

Kapsel öppna och applicera läkemedlet i mikrogranuler

Mikrogranuler blandade med flytande eller flytande icke-alkalisk mat som inte kräver tuggning. Blandningen bör ges till barnet omedelbart efter beredningen.

Visas till barn från födseln! Doseringskontroll med barnläkare

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets som är resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet, kommer in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmaktiviteten och tillsammans med tarminnehållet utsöndras från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos individer med normal funktion i matsmältningsorganet vid fel i näring (konsumtion av feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbunden näring) och i störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

Data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymbehandling rekommenderas att konsumera tillräckligt med vätska, brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Vid ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymen beroende på graden av exokrin insufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala beräknade dosen för barn under 4 år 1 OOO lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje matning, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en granskning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller en ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. När mild statorrhea, som inte åtföljs av diarré och viktminskning, utse från 10 000 till 25 000 IU per mottagning.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):