Duspatalin - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (200 mg retardkapslar, 135 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av gastrointestinala spasmer hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för drogen Duspatalin. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från medicinska specialister om användning av Duspatalin i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Duspatalin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av gastrointestinala spasmer och obehag i tarm hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Duspatalin - myotropisk verkan motpaspasmodisk. Det har en direkt effekt på mjuka muskler i matsmältningskanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten.

Innebär ej antikolinerg verkan.

farmakokinetik

Mebeverin (aktiv ingrediens i drogen Duspatalin) metaboliseras fullständigt i människokroppen. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Mebwerin metaboliter utsöndras av njurarna.

vittnesbörd

  • symptomatisk behandling av smärta, spasmer, dysfunktion och obehag i tarmarna i samband med irritabelt tarmsyndrom;
  • symptomatisk behandling av gastrointestinala spasmer, inklusive orsakad av organiska sjukdomar.

Blanketter för frisläppande

200 mg långverkande kapslar (retard).

135 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och behandling

Tilldel 200 mg 2 gånger om dagen i 20 minuter före en måltid (morgon och kväll).

Kapslarna ska sväljas hela, utan att tugga, dricksvatten (minst 100 ml).

Biverkningar

  • nässelfeber;
  • angioödem (inklusive ansikte);
  • överkänslighetsreaktioner.

Kontra

  • ålder upp till 18 år (på grund av otillräckliga data om effekt och säkerhet)
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Kliniska data om behandling av gravida kvinnor är inte tillgängliga. Prescribing Duspatalin under graviditet bör vara försiktig om den förväntade nyttan av behandling för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Information om borttagning av mebeverin med bröstmjölk är inte tillräckligt. Förskriv inte Duspatalin under amning (amning).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Duspatalin påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Droginteraktioner

Läkemedelsinteraktionsmedicin Duspatalin ej beskrivet.

Analoger av läkemedlet Duspatalin

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Duspatalin - officiell * bruksanvisningar

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Duspatalin®

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Mebeverin

Doseringsformulär:

Långverkande kapslar.

ingredienser:

1 kapsel innehåller 200 mg mebeverinhydroklorid.

magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer [2: 1] - 10,4 mg, talc - 4,9 mg, hypromellos-0,1 mg, metakrylsyra och etakrylat-sampolymer [1: 1] - 15, 2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Hård gelatinkapsel: gelatin - 75,9 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg.

Bläckkomposition: shellac (E904), järnoxid svart (E172), sojalcitin (E322), skumdämpare.

Beskrivning:

Hårda gelatinkapslar nr 1, ogenomskinlig, vit, märkt "245" på

kapselhus. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: A03 AA04

Farmakologiska egenskaper:

farmakodynamik

Spasmolytisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka muskler i mag-tarmkanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Innebär ej antikolinerg verkan.

farmakokinetik

Med denna doseringsform kan du använda doseringsregimen 2 gånger om dagen. Mebeverin metaboliseras fullständigt i människokroppen. Det första steget i metabolismen är hydrolys för att bilda veratrinsyra och mebeverinalkohol. Mebeverine metaboliter (veratric acid och mevereverin alkohol) utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol härrör delvis som karboxylsyra och delvis som demetylerad karboxylsyra. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är ungefär 5,77 timmar. Med en multipeldos (200 mg två gånger dagligen), den maximala koncentrationen av den demetylerade karboxylsyran i blodet (Cmax) är 804 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (Tmax) - ca 3 timmar. Denna dosform av mebeverin har egenskaper med fördröjd frisättning, vilket framgår av det relativt låga C-värdet.max, över tiden avseende värdet av tmax och en lång halveringstid med optimal biotillgänglighet.

Indikationer för användning:

Symtomatisk behandling av smärta, kramper, dysfunktion och obehag i tarmområdet i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtomatisk behandling av gastrointestinala spasmer i organen i mag-tarmkanalen (inklusive de som orsakas av organiska sjukdomar).

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Ålder upp till 18 år (på grund av otillräckliga data om effekt och säkerhet).

Användning under graviditet och amning:

Kliniska data om behandling av gravida kvinnor är inte tillgängliga. Gravida kvinnor bör ordinera läkemedlet med försiktighet om den avsedda fördelen för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Information om utsöndring av mebeverin i bröstmjölk räcker inte. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

Dosering och administrering:

Att acceptera inuti, utan tuggning, med tillräckligt med vatten (inte mindre än 100 ml). En kapsel (200 mg) 2 gånger om dagen, en på morgonen och en på kvällen, 20 minuter före måltider.

Biverkningar:

Immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner.
Urtikaria, angioödem, inklusive ansikte, utslag. Det finns otillräckliga data för att uppskatta frekvensen av fall.

överdosering:

Symtom: excitation av centrala nervsystemet. Den specifika motgiften är okänd. Magsvatten och symtomatisk behandling rekommenderas.

Inverkan på förmågan att köra bil och andra mekanismer: Duspatalin® påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Frigivningsformulär:

Kapslar av den förlängda verkan på 200 mg:

På 10 kapslar i blisteren från aluminiumfolie och PVC i en film. På 1,2,3,5 blister i ett kartongförpackning tillsammans med applikationsanvisningen.

På 15 kapslar i blisteren från aluminiumfolie och PVC i en film. På 2,4,6 blister i en kartongförpackning tillsammans med bruksanvisningen.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn!

Förfallodatum:

Applicera inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek:

Registreringscertifikatinnehavare

Abbott Healthcare B.V. SD Van Houtenlaan 36, NL-1381 St Petersburg, Nederländerna.

tillverkare

Abbott Healtha SAS

Ruth de Belleville, Maiar

01400 Chatillon-sur-Chalaron,

Abbott Biologicals B.V. Weerweg 12, 8121 AAOlst, Nederländerna

Konsumentklagomål skickade till:

Abbott Products LLC 119334, Ryssland, Moskva, ul. Vavilova, d. 24, under. 1.

MED-anketa.ru

Medicinsk portal om hälsa och skönhet

Användningen av Duspatalin i sjukdomar i mag-tarmkanalen

  1. Egenskaper hos läkemedlet
  2. Doseringsformer
  3. Drogförmåner
  4. Farmakologisk aktivitet
  5. Vilka patologier ordinerar läkaren läkemedel för?
  6. Instruktioner för användning
  7. Kontra
  8. Biverkningar

Användningen av Duspatalin är baserad på förmågan att eliminera krampen i den mjuka muskels smidig muskulatur, vilket minskar allvarlighetsgraden av smärta. Det farmakologiska läkemedlet har praktiskt taget inga biverkningar, vilket gör att det kan användas under amning och under barnets bärande. Trots dess effektivitet och säkerhet är Duspatalin ett läkemedel, därför indikeras administrationen endast efter ett noggrant laboratorie- och instrumentdiagnos och i enlighet med medicinska rekommendationer.

Duspatalintabletter används för att lindra spasmer i irritabelt tarmsyndrom.

Egenskaper hos läkemedlet

Det terapeutiska syftet med Duspatalin är lindringen av svåra smärtsamma spasmer som uppträder under inflammatoriska eller destruktiva processer i gallblåsan, mag och tarmar. De otvivelaktiga fördelarna med läkemedlet innefattar förmågan att lindra smärta utan att minska matsmältningsorganens motoriska aktivitet. Spasmer av inre organ förekommer i olika patologiska förhållanden.

Varning: "Duspatalin är enbart avsedd för symptomatisk behandling av gastrointestinala organ. Att eliminera den omedelbara orsaken till sjukdomen, som orsakade smärtan, kommer att kunna utföra etiotropisk behandling. "

Spasmer i magen eller tarmarna är resultatet av en ökning av tonen i glattmuskelfibrer som ligger i magsväggarna. Under deras utseende uppträder smärtor av varierande intensitet, matsmältningen störs och peristaltiken störs. Spasmer är lokaliserade i något område i mag-tarmkanalen, som ofta sprids till närliggande områden. En spasm tar alltid en person överraskande:

  • utvecklas dramatiskt
  • är paroxysmalt i naturen;
  • varar i flera minuter.

Vid den här tiden upplever en person så mycket smärta att han inte ens kan ändra sin position. Om spasmer stör ofta en person, medan deras utseende är förknippat med att äta eller öka motoraktiviteten, bör du kontakta din gastroenterolog. I regel föreskriver läkaren Duspatalin för patienter att snabbt lindra smärta under huvudbehandlingen.

Doseringsformer

Tillverkare producerar Duspatalin i två doseringsformer:

  • 135 mg tabletter;
  • 200 mg kapslar.

Kapslar och tabletter innehåller ytterligare ingredienser:

  • metylmetakrylat i sampolymerform;
  • talk;
  • gelatin;
  • titandioxid;
  • propylenglykol.

Dessa kemikalier är nödvändiga för bildning av kapslar och tabletter, samt ger dem vissa farmakologiska egenskaper.

Drogförmåner

Duspatalin är en spasmolytisk med en selektiv effekt. Efter att ha trängt in i magen spreds många välkända läkemedel snabbt genom kroppen, vilket ger en terapeutisk effekt på muskelmusklerna i vävnader och organ. I vissa fall kan bristen på akupressur skada en person som tar en antispasmodisk för att minska smärta i magen och mediciner påverkar hans njurar och blodkärl.

Detta är särskilt farligt för personer med kroniska sjukdomar i hjärt-, urin- eller nervsystemet. Under intag av antispasmodik finns det ofta biverkningar av brist på läkemedel av selektiv verkan:

  • hypotoni;
  • långsam hjärtfrekvens
  • otillräcklig tillförsel av syre till inre organ och vävnader.

Duspatalin uppvisar terapeutiska effekter direkt i tarmarna och påverkar inte funktionen hos andra system för mänsklig aktivitet. Risken för biverkningar från urin- eller kardiovaskulärsystemet minimeras. Till skillnad från andra antispasmodika Duspatalin kan användas under ganska lång tid vilket är mycket viktigt vid behandling av kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Farmakologisk aktivitet

Sammansättningen av Duspatalin inkluderar mebeverin - en antispasmodisk, som påverkar släta muskler, huvudsakligen rektum. Denna förening minskar permeabiliteten hos kanalerna som reglerar flödet av joner genom cellmembranet. Det finns ett blockering av upptaget av norepinefrin, som har en bedövningsmedel på alla organ som finns i matsmältningsorganet. Drug:

  • framkallar inte en oönskad antikolinerg effekt;
  • återställer snabbt normal peristaltik
  • minskar inte den funktionella aktiviteten hos magsmjölklemcellerna i magen.

Den antispasmodiska effekten är en följd av avslappning av glattmuskel i gallblåsan, mag och tarm, från vilken Duspatalin används för att minska allvarlig smärta. Majoriteten av glatta muskelfibrer är belägna i tjocktarmen, så mebeverin utövar sin terapeutiska effekt i detta matsmältningssystem. Att minska tonen i de inre tarmarnas inre väggar påverkar inte peristaltiken, och varaktigheten av framsteg hos matbolusen förändras inte.

Inträde Duspatalin slappnar av Audrey sfinkter, vilket förbättrar gallflödet avsevärt och eliminerar smärtsamma spasmer under utveckling av gallkolik. Selektiviteten hos läkemedlet är också att eliminera den frekventa trängseln att tömma tarmen och frånvaron av någon effekt under normal peristaltik. Mebeverin används för att behandla patologiska processer som förekommer i olika organ i matsmältningssystemet.

Duspatalinkapslar används för att eliminera smärta i sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Vilka patologier ordinerar läkaren läkemedel för?

Indikationer för användning av Duspatalin är baserade på förmågan att snabbt eliminera smärta utan att minska den funktionella aktiviteten hos alla system av människoliv, inklusive mag-tarmkanalen. Gastroenterologer ordinerar läkemedlet för följande patologiska tillstånd:

  • gallkolik, i vilken en kalkyl som bildas i levern eller gallblåsan förhindrar gallflödet;
  • tarmkolik, manifesterad av svår smärta på grund av utvecklingen av den patologiska processen i tjocktarmen;
  • minskning av gallblåsans funktionella aktivitet;
  • Spastiska sammandragningar av inre organ som är resultatet av utveckling av sjukdomar i mag-tarmkanalen;
  • intestinal dyskinesi, manifesterad i peristaltisk sjukdom.

Varning: "Det är möjligt att endast lokalisera spasmer efter att ha utfört en rad instrumentanalyser. Ofta är tandem av smalspecialiserade läkare kopplad till behandling: en gastroenterolog, en terapeut, en prokolog, en neurolog. "

pankreatit

Terapeutiska indikationer på Duspatalin inkluderar pankreatit - en inflammatorisk och degenerativ process som uppstår i bukspottkörteln. Denna sjukdom påverkar ofta människor vars kost domineras av feta livsmedel. Den dagliga och enstaka dosen av Duspatalin för pankreatit beror på:

  • graden av skador på bukspottkörteln;
  • från scenen av inflammatorisk process.

Farmakologiskt läkemedel eliminerar snabbt kramper och smärta. Förutom myotropisk antispasmodisk för pankreatit, föreskriver en gastroenterolog alltid läkemedel som innehåller proteolytiska enzymer.

Magsår och gastrit

De vanligaste sjukdomarna i mag-tarmkanalen är gastrit av någon etiologi och sår. Med utvecklingen av dessa patologier minskar absorptionen av vitaminer och näringsämnen, vilket orsakar ökad gasbildning, försämring av utseendet och tillståndet för människors hälsa. Han har obehag:

  • värkande smärtor som sträcker sig till underlivet och sidorna;
  • uppblåsthet, känsla av fullhet och tyngd i magen;
  • illamående efter att ha ätit, kräkningar.

Innan du tar Duspatalin ska du se till att det inte finns några inflammatoriska processer i levern. Läkemedlet minskar tonen i tarmens glattmuskelmuskler. Detta leder till snabb eliminering av kramp, smärta och andra negativa sjukdomar i magen.

kolecystit

Cholecystit är en inflammation i gallblåsan, kännetecknad av stark smärta som uppträder under bildandet och urladdningen av kalkylen. Sjukdomen utvecklas ofta under den negativa effekten av patogena mikroorganismer - virus eller bakterier. En spasm i gallblåsan härrör från stagnation och förtjockning av gallan i bakgrunden:

  • psyko-emotionell överbelastning, nervösa sjukdomar;
  • stillasittande livsstil;
  • allergiska reaktioner.

Kursanvändning Duspatalin tillåter inte galla att stagnera i gallblåsan och gallvägarna, förhindrar bildandet av inflammatoriska foci. Om kalkylen börjar röra sig längs gallgången, stannar myotropa antispasmodiska smärtan. Gallblåsers dyskinesi uppträder ofta på bakgrund av utseendet av episodisk smärta i rätt hypokondrium, störning av det autonoma nervsystemet. Duspatalin med cholecystit återställer snabbt gallblåsans motilitet.

Varning: "Ta inte Duspatalin med cholecystit utan recept. När en stor sten kommer ut, kan skada på kanalen inträffa, och till och med ett brott mot dess integritet. Detta tillstånd kräver omedelbart kirurgiskt ingripande för att rädda en persons liv. Att ta Duspatalin kommer att minska svårighetsgraden av smärta och kommer inte att tillåta att bedöma hur allvarlig situationen är. "

Tarmmotilitetsproblem

Äldre människor och gamla människor har ofta svårigheter att defekera på grund av minskad vävnadselasticitet eller atrofi hos glatta muskelfibrer. Konsistensen av fekala massor förändras, det finns ingen fullständig tarmtömning. Minskade och tjocktarms nedsatta motorfunktion tillåter inte att matkvoten flyttar normalt längs mag-tarmkanalen. Bevisat hög effektivitet av Duspatalin vid behandling av följande patologier:

  • kronisk förstoppning
  • diarré;
  • ökad gasbildning
  • tarmdysbios
  • kronisk kolit.

Dessa tillstånd är nästan alltid åtföljda av spastiska spasmer med svår smärta. Kursanvändning Duspatalin tillåter inte bara att eliminera smärta, men också för att normalisera peristaltik, underlätta tarmtömning.

Irritabelt tarmsyndrom

Drogbehandling av denna patologi, som inte har studerats fullt ut, är nödvändig för att eliminera orsakerna som orsakade dess utveckling:

  • påkänning;
  • obalanserad näring
  • ökad ångest;
  • deprimerat tillstånd
  • trötthet.


En sådan betydande livsstilsförändring tar ganska lång tid. För att inte lida av uppblåsthet, peristaltik och smärtsamma spasmer under denna period rekommenderar gastroenterologer Duspatalin till läkemedlet för irritabel tarm.

Instruktioner för användning

Den dos som doktorn föreskriver och behandlingens varaktighet beror på scenen i patologin, allmän hälsa, förekomsten av sjukdomar i historien. Trots frånvaron av kontraindikationer och närvaron av ett fåtal biverkningar är dess oberoende användning oacceptabel.

För att undvika frågor om frekvensen och sättet att ta drogen levererade tillverkaren varje förpackning med en detaljerad anteckning som anger hur du tar Duspatalin före eller efter måltider och i vilken mängd. Enligt anvisningarna används läkemedlet 20-30 minuter före måltiden. Detta sätt att applicera kommer att undvika förekomst av smärta och symtom på flatulens efter en måltid. Tabletter och kapslar kan inte krossas eller tuggas, eftersom ett speciellt skal är utformat för att transportera den aktiva substansen till dess destination - kolon.

Använd under amning och vid förlossning

Duspatalin under graviditeten används ganska ofta på grund av dess pekande effekter. Under födseln pressar livmodern livmoderna, vilket provar matsmältningsstörningar och peristaltik. Andra antispasmodika slappnar inte bara av den glatta muskeln i mag-tarmkanalen. De påverkar andra organ, inklusive livmodern, vilket kan leda till oönskade konsekvenser. Duspatalin verkar punktvis - dess terapeutiska effekt manifesteras direkt i ändtarmen. Duspatalin är också säkert under amning. Farmakologiskt läkemedel tränger inte in i bröstmjölk, och följaktligen in i barnets kropp.

Duspatalin används ofta vid behandling av gravida kvinnor

Kontra

När läkaren ordinerar läkemedlet, anser gastroenterologer kontraindikationerna av Duspatalin. Läkemedlet ska inte tas av personer som har en individuell känslighet för det aktiva ämnet eller komponenterna för bildning av tabletter och kapslar. Användningen av Duspatalin är förbjuden om patienten har:

  • medfödd intolerans mot mjölksocker;
  • laktasbrist;
  • sukrasbrist;
  • glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Duspatalin för barn under 18 år utses inte om det finns i tablettform. Läkemedlet i form av kapslar används inte vid behandling av barn under 12 år.

Biverkningar

Endast under behandlingsperioden kan en individuell intolerans av läkemedlet, som uttrycks i tecken på en allergisk reaktion av typen av urtikaria, bli tydlig:

  • utslag och rodnad på huden
  • Förekomsten av ödem av olika lokaliseringar.

Fallen av sådana biverkningar av Duspatalin var extremt sällsynta:

  • svaghet och trötthet
  • ökad hjärtfrekvens;
  • ökad svettning.

Om du befinner dig i något av ovanstående symtom bör du kontakta din gastroenterolog, vem ska justera dosen eller göra ett nytt läkemedel.

Resultaten av användningen av Duspatalin 200 för pankreatit

Det fransk-nederländska läkemedlet Duspatalin 200 verkar på mjuka muskler i mag-tarmkanalen. Det normaliserar hastigheten på matrörelsen genom matstrupen och förbättrar den totala matsmältningsfunktionen, vilket bidrar till att bekämpa tarm- och gallkolik, spasmer och andra negativa tillstånd.

1 Registreringsnummer och ATC

№ П N011303.01. Registreringsbeviset mottogs den 18 november 2009. ATC-kod: A03AA04.

Det fransk-nederländska läkemedlet Duspatalin 200 verkar på mjuka muskler i mag-tarmkanalen.

2 Indikationer för användning

  • intestinala spasmer (inklusive de som orsakas av en organisk skada)
  • gallret / tarmen kolik orsakad av pankreatit
  • funktionella störningar i mag-tarmkanalen, som åtföljs av smärta och spastiska tillstånd;
  • återhämtning efter cholecystektomi
  • IBS (irritabelt tarmsyndrom).
  • störningar i mag-tarmkanalen.

3 farmakologisk aktivitet

Antispasmodiskt läkemedel med myotropisk aktivitet. Det påverkar tarmarnas glatta muskler. Kramperna elimineras utan att störa peristaltiken. Farmakodynamik av läkemedel innebär inte någon antikolinergaktivitet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet (mebeverin) absorberas fullständigt och snabbt av tarmväggarna. Vid upprepad användning av läkemedlet uppstår inte signifikant kumulation. Det tar effekt 20-30 minuter efter intag.

Ett antispasmodiskt läkemedel med myotropisk aktivitet, som verkar på tarmarnas glatta muskler, absorberas den aktiva ingrediensen mebeverin helt av tarmväggarna.

Farmakokinetiken för läkemedlet är standard för sådana läkemedel. När det administreras oralt, hydrolyseras inte läkemedlet systemiskt och detekteras inte i blodplasman. Dess metabolism utförs i leverns strukturer. Detta ger mebeverine alkohol och veratric syra. För avlägsnande av ämnet från kroppen är njurarna främst ansvariga, med en liten mängd av gallret.

4 Komposition och frisättningsform

På läkemedelsmarknaden presenteras droger i kapselformat. I 1 kapsel är 200 mg mebeverinhydroklorid (aktiv beståndsdel). Övriga delar av kompositionen:

  • 13,1 mg magnesiumstearat;
  • 10,4 mg av en sampolymer av etylakrylat och metylmetakrylat;
  • 4,9 mg talkum;
  • 15,2 mg metakrylsyrasampolymer;
  • 0,1 mg hypromellos.

Skalet består av titandioxid (1,5 mg) och gelatin (75,8 mg).

Bläck innehåller vattenhaltig ammoniak, svart järnoxidfärgämne, kaliumhydroxid, propylenglykol, skalak.

5 Hur du tar Duspatalin 200 mg

Inne i dricksvatten. Det rekommenderas att dricka kapslarna med jämna mellanrum. De är förbjudna att tugga eller öppna. Om patienten har glömt att dricka medicinen, bör mottagningen fortsättas utan att den terapeutiska behandlingen störs. Det är inte nödvändigt att komplettera intaget med missade doser.

Det rekommenderas att dricka kapslarna med jämna mellanrum, dricksvatten.

dos

Den genomsnittliga dosen är 1 kapsel åt gången, två gånger om dagen.

Före måltid eller efter

Företrädesvis 20 minuter före måltid

Användningstid

Behandlingstiden beräknas utifrån den uppnådda effekten och varierar från 2 veckor till 2 månader. Avbryt droger bör gradvis, inom 3-4 veckor.

6 Funktioner av tillämpningen av Duspatalin 200

Innan du använder depottkapslar ska du rådgöra med din läkare om:

  • släktingar hade cancer eller tarminflammation, celiac sjukdom;
  • Tecken på patologi uppkom för första gången;
  • Det var en orsakslös och kraftig förlust av kroppsvikt;
  • en patient har nyligen genomgått antibiotikabehandling
  • Förekomsten av febertillstånd och anemi.

Om efter 14-15 dagars användning av medicinen inte finns några förbättringar, bör du återkomma till din läkare, vem ska justera dosen eller förskriva ett annat läkemedel.

Graviditet och amning

Patienter i denna grupp är förskrivna kapslar med stor försiktighet. Läkemedlet har inga teratogena effekter. Den aktiva ingrediensen kommer inte in i bröstmjölksammansättningen, men innan du använder den under amning är det bättre att prata med din läkare.

Barnens ålder

Används inte hos patienter under 12 år. Upp till 18 år används droger med försiktighet.

Avancerad ålder

Det finns inget behov av ett specifikt urval av doser.

Med onormal leverfunktion

I levern delas läkemedlet i metaboliter. Om det finns brist på detta organ (i händelse av exacerbation eller kronisk form) finns risk för överdosering. Därför bör sådana patienter ges övervakning av den biokemiska sammansättningen av blod (alkaliskt fosfatas, AsAT, AlAT).

I levern delas läkemedlet i metaboliter, i närvaro av brist på detta organ finns risk för överdosering.

Vid nedsatt njurfunktion

Försämringen av funktionen för renal excretion antyder en minskning av den dagliga dosen av läkemedlet på grund av ökad sannolikhet för biverkningar.

7 Biverkningar

Drogen tillhör ett antal droger som sällan orsakar negativa reaktioner. Ibland kan sådana tecken uppstå:

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • illamående;
  • problem med tarmrörelsen;
  • puffiness (lokal);
  • hud manifestationer.

Påverkan på körning

Kliniska prövningar avseende effekterna av kapslar på psykomotoriska funktioner utfördes inte. Den farmakokinetiska / farmakodynamiska profilen och eftermarknadsundersökningarna indikerar inte heller läkemedlets effekt på reaktionen och koncentrationen av uppmärksamhet. Men med tanke på risken för negativa reaktioner bör vaksamhet utövas under potentiellt farligt arbete och bilkörning.

Ibland kan det finnas biverkningar i form av huvudvärk, yrsel, illamående etc.

8 Kontraindikationer Duspatalin 200

Det är förbjudet att använda kapslar i närvaro av överkänslighet mot deras beståndsdelar såväl som till patienter som inte fyllt 12 år.

9 Interaktioner med andra droger

Läkemedlet kan kombineras med andra läkemedel, eftersom det under laboratorieforskningen inte var möjligt att identifiera några interaktionsreaktioner under kombinationen.

10 Kompatibilitet med alkohol

Oförenlig med etanol. Vid samtidig användning av etanolhaltiga läkemedel bör läkare konsulteras.

11 Överdosering

12 Semestervillkor från apotek

Kapslarna säljs på recept.

Läkemedelspriset

Kostnaden för kapslar börjar från 500 rubel. för 30 st.

13 lagringsförhållanden

Det är nödvändigt att förvara kapslarna vid rumstemperatur och förvara dem från barn.

Hållbarhet

14 analoger

  • No-shpa (piller);
  • Ditsetel;
  • Buscopan;
  • Trimetad;
  • papaverin;
  • Drotaverin Hydrochloride;
  • bendazol;
  • Buscopan.

15 Recensioner av läkare och patienter

Natalya Kroshkina (gastroenterolog), 40 år gammal, Perm

En av de bästa antispasmodikerna (efter No-shpy). Av bristerna bör tilldelas endast relativt dyra. Däremot ger läkemedelsmedicinens kvalitet det helt rätt. Det eliminerar snabbt intestinala spasmer, förhindrar sjukdomen att utvecklas och förbättrar patienternas tillstånd.

Evgeny Kim, 37 år, Tyumen

Effektiva kapslar. Ungefär 8 månader sedan blev jag inlagd på sjukhus på grund av akut tarmkolik, men till sist kunde läkaren inte diagnostisera orsaken till sjukdomen. Snart samlade experter samråd och kom fram till att flera läkemedel skulle ordineras för behandling.

När de började skriva ut såg jag att dessa kapslar fanns på listan över föreskrivna läkemedel. På vägen hem körde jag till apoteket och köpte alla nödvändiga läkemedel. Betingelsen förbättrades bokstavligen före våra ögon. Nu tar jag detta läkemedel i kurser i 2 veckor, jag tar pauser på 1-1,5 månader. Det fanns inget obehag.

Vladimir Tolstikov, 46 år, Khabarovsk

Dessa kapslar hjälpte när jag "reparerade" min hälsa efter antibiotikabehandling på grund av problem med prostata, urin och tarmar. Ständigt besökta 3 specialister drack alla föreskrivna kosttillskott, probiotika, anthelmintiska / antivirala och antiinflammatoriska läkemedel. I maten tog endast speciell gröt. Men efter några veckor sa specialisten som gjorde ultraljudet att jag lider av irritabelt tarmsyndrom. Jag gick till en gastroenterolog som ordinerat detta läkemedel. Nu känner jag mig stark och hälsosam.

Duspatalin 200 instruktioner för användning

Släpp form och sammansättning

  • Kapslarna med långvarig åtgärd: storlek nr 1, en ogenomskinlig fast gelatinös struktur med vit färg, märkt "245" på kroppen; Inuti kapseln finns granuler med vit eller nästan vit färg (10 eller 15 stycken i blåsor, i en kartongbunt 2 eller 3 blåsor);
  • Belagda tabletter: Rund form och vit färg (10 stycken i blåsor, i kartongbunt 1 eller 5 blåsor, 15 stycken i blåsor, i kartongbunt 1, 2 eller 6 blåsor, 20 stycken i blåsor, i en kartonglåda med 1, 2, 3, 5 eller 6 blåsor).

Den aktiva substansen i Duspatalin - mebeverinhydroklorid:

  • 1 kapsel - 200 mg;
  • 1 tablett - 135 mg.
  • Kapslar: magnesiumstearat, hypromellos, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer (1: 2), metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer (1: 1), triacetin, talk;
  • Tabletter: potatisstärkelse, laktosmonohydrat, povidon K25, magnesiumstearat, talk.
  • Kapslar: titandioxid (E171), gelatin;
  • Tabletter: gelatin, sackaros, akacagummi, talk, karnaubavax.

Dessutom är kapslarnas sammansättning: bläckpropylenglykol, skalak (E904), ammoniakvatten, järnfärg svart oxid (E172), kaliumhydroxid.

Indikationer för användning

Med symptomatisk behandling indikeras användning av Duspatalin:

  • Spasmer i magtarmkanalen (GIT) orsakade av organiska sjukdomar;
  • Irritabelt tarmsyndrom som kännetecknas av spastiska tillstånd, smärta, dysfunktion och obehag i tarmområdet.

Kontra

  • Dräktighetstiden;
  • Överkänslighet mot läkemedlet.

Dessutom är användningen av läkemedlet i form av kapslar kontraindicerat hos patienter under 18 år, såväl som under amning.

Dosering och administrering

  • Långverkande kapslar: ta oralt, 20 minuter före måltider, svälja hela och kramat tillräckligt med vatten (100 ml eller mer). Den rekommenderade dosen är 200 mg 2 gånger om dagen, på morgonen och på kvällen. Användningsperioden är inte begränsad;
  • Belagda tabletter: i munnen kan den dagliga dosen vara 135 mg 3 gånger eller 100 mg 4 gånger om dagen. Efter att ha uppnått den önskade kliniska effekten rekommenderas dosen att minska gradvis under flera veckor.

Biverkningar

Användningen av Duspatalin i kapselform kan orsaka biverkningar:

  • På huden: utslag, angioödem (inklusive ansiktet), urtikaria;
  • Allergiska reaktioner: manifestationer av olika natur, mestadels dermatologiska;
  • Immunsystemet: Anafylaktiska reaktioner (med överkänslighet).

När du tar piller kan biverkningar i form av allergiska reaktioner, yrsel, illamående, huvudvärk, diarré eller förstoppning.

Särskilda instruktioner

Tyg inte kapslarna, eftersom läkemedlets förlängda verkan ger sitt skal.

Vid oavsiktlig hoppa över en eller flera kapslar rekommenderas inte att öka nästa dos.

Influens av Duspatalin på förmågan att köra fordon och mekanismer:

  • Kapslar: Dessa studier har inte utförts, men farmakologiska egenskaper och erfarenhet av användning indikerar frånvaron av negativa effekter av mebeverin på förmågan att kontrollera mekanismer, inklusive bilen.
  • Tabletter: Under behandlingstiden bör avstå från att köra fordon och mekanismer, samt från de aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och hög koncentration av uppmärksamhet.

Droginteraktioner

Kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion av Duspatalin är inte etablerad.

analoger

Analoger av Duspatalin är: Buskopan, Bendazol, Dutan, Ditsetel, Dibazol, Niaspam, No-Shpa, Papaverin, Spareks, Trimedat.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger:

  • Långverkande kapslar - 25 ° C;
  • Belagda tabletter - 30 ° C.
  • Kapslar - 3 år;
  • Tabletter - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Drogen Duspatalin är ett läkemedel vars terapeutiska effekt är inriktad på att minska spasmer och glatt muskelton.

Drogen Duspatalin kommer i form av långverkande kapslar avsedda för oral administrering. Kapslarna är täckta med ett gelatiniskt skal, vit i färg med en märkning av antal på kroppen. Läkemedlet är förpackat i blister med 10 eller 15 stycken i en kartong med den bifogade detaljerade beskrivningen.

Den huvudsakliga aktiva komponenten i läkemedlet är mebeverinhydroklorid, som en del av 1 kapsel innehåller 200 mg av den aktiva beståndsdelen.

Läkemedlet Duspatalin tillhör gruppen av myotropa verkande antispasmodika. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet har en direkt effekt på matsmältningsorganens glatta muskler. Läkemedlet har ingen antikolinerg effekt. När kapseln tas in, observeras terapeutisk effekt efter 15-30 minuter och varar upp till 12 timmar.

Huvudindikationerna för användningen av läkemedlet Duspatalin är följande tillstånd:

Innan behandlingen påbörjas bör patienten noggrant studera instruktionerna i preparatet, eftersom Duspatalin kapslar har följande begränsningar och kontraindikationer att använda:

  • Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
  • Period av graviditet och amning
  • Ålder av patienter under 18 år.

Duspatalinkapslar måste tas oralt innan de äter, utan att öppna, dricka mycket vätskor. Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, enligt instruktionerna är patienter över 18 år förskrivna 1 kapsel 1-2 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av det smärtsamma spastiska syndromet. Patienten utvecklar inte beroende av läkemedlet, så om nödvändigt kan duspatalin användas under lång tid.

När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.

Läkemedlet rekommenderas inte för behandling av gravida kvinnor på grund av bristen på tillförlitlig information om säkerheten för påverkan av den aktiva komponenten av läkemedlet på fostrets utveckling i livmodern. Vid behov rekommenderas behandling av den framtida mamman att samråda med en läkare som väljer ett alternativ och fostrets säkerhetsmedel för henne.

Det är inte känt om drogen tränger in i bröstmjölk, och hur det kan påverka barnets kropp, så det är inte rekommenderat att använda Duspatalin kapslar under amning. Om behandling med detta läkemedel är nödvändig, ska en ammande kvinna sluta med lakterande.

Under behandling med Duspatalin utvecklar patienter i sällsynta fall följande biverkningar:

  • Utbrott på huden av allergisk natur;
  • angioödem;
  • Förstoppning, känsla av tyngd och obehag i magen;
  • Illamående och ibland kräkningar;
  • I sällsynta fall är utvecklingen av anafylaktisk chock;
  • Sänka blodtrycket.

Vid förtäring av för stora doser av läkemedlet hos en patient kan utvecklas följande tecken på överdosering:

  • Depression av centrala nervsystemet;
  • Nedsatt hjärtmuskulär ledning;
  • Lever och njurskador, utveckling av lever- eller njursvikt;
  • En kraftig minskning av blodtrycket, upp till utvecklingen av vaskulär kollaps;
  • Yrsel och slöhet;
  • Hjärtklappning.

Vid utvecklingen av sådana symtom bör behandlingen med läkemedlet omedelbart avbrytas och rådfråga läkare. Det finns ingen specifik motgift. Om nödvändigt tvättas patienten mage och symptomatisk behandling.

Drogen Duspatalin ska inte kombineras med ämnen som innehåller etanol, eftersom detta kan öka risken för att utveckla giftig leverskade.

Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med drogen Duspatalin leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetslöshet och svår yrsel.

Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen i läkemedlet Duspatalin och minskar dess terapeutiska effekt.

Eftersom patienter kan minska blodtrycket och yrsel under inverkan av läkemedlet, bör man under tiden av behandlingen avstå från att köra fordon och kontrollera komplexa mekanismer som kräver hög koncentration av patientens uppmärksamhet.

Analoger av läkemedlet Dyuspatalin är kapslar Niaspam och Spareks. Innan du ersätter det föreskrivna läkemedlet med en av de indikerade analogerna, ska patienten kontakta en läkare.

Läkemedlet säljs på apotek på recept. Kapslarna ska förvaras på en torr, sval plats som inte är tillgänglig för barn. Hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum som anges på förpackningen.

Den genomsnittliga kostnaden för kapslar Duspatalin i apotek i Moskva är 425 rubel.

Duspatalin: läkemedelsfrigöringsform, aktiv ingrediens och ingredienser

Duspatalin presenteras på den farmakologiska marknaden i två former för oral administrering: i form av tabletter och kapslar. Kapslar, till skillnad från piller, har utökat namn: Retard Duspatalin, på grund av högt innehåll av aktiv substans i varje kapsel mebeverina (200 mg kontra 135 mg i en tablettform), och en långvarig effekt av läkemedlet (upp till 16 timmar).
Båda kapslarna och tabletterna finns tillgängliga i ett brett utbud av paket med 10, 20, 30, 50, etc. i varje förpackning. Det aktiva ämnet i båda formerna av produktion är detsamma, dess kvantitet skiljer sig, liksom läkemedlets extraformativa komponenter.

När är Duspatalina berättigad?

Duspatalin syftar till att slappna av i spasmodiska områden med släta muskler, vilket minskar den ökade tonen i de mjuka musklerna i kroppens matsmältningssystem, vilket leder till dess användning i följande sjukdomar och manifestationer av dysfunktion:

Farmakokinetiken för Duspatalin: Läkemedlet absorberas genom tunnorna i tunntarmen i blodet, varefter det omvandlas till metaboliter i levern och utsöndras från kroppen huvudsakligen genom urin. Absorptionshastigheten och utsöndringen beror på frisättningsgraden av den aktiva substansen, bestämd av läkemedelsformen - tablett eller inkapslad med en förlängd frisättning av komponenterna i Duspatalin.

Instruktioner för Duspatalin: dosering, frekvens och varaktighet av läkemedlet

Olika former av läkemedelsfrisättning föreslår olika sätt att ta.

Duspatalintabletter

Den tabletta formen tas internt i sin helhet, utan att störa skalets integritet, 30 minuter före en måltid, dricker mycket vatten (minst 100 ml) i volym.
Standardbehandlingsregimen innebär 125 mg (1 tablett) tre gånger om dagen före huvudmåltider. Varaktigheten av behandlingen beror huvudsakligen på läkarens recept. De fokuserar på en hållbar terapeutisk effekt av Duspatalin (ingen smärta, ingen spasticitet). När en stabil förbättring uppnås rekommenderas det att gradvis minska dosen inom 21-28 dagar, med en dubbel dos per dag (morgon och kväll). Med en positiv reaktion av kroppen. I det sista skedet av dosreduktion tas läkemedlet endast på morgonen. En halv dosering är möjlig genom att försiktigt bryta tabletten.
Faserna för återtagande av läkemedlet beror på patientens välbefinnande och kan justeras både nedåt och nedåt. När du återupptar oönskade symtom måste du återgå till det föregående skedet av Duspatalin.
Plötslig avbrytning kan utlösa abstinenssymptom.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Den inkapslade formen av Duspatalin tas två gånger om dagen med jämna mellanrum mellan doserna. Dosen är 1 kapsel Duspatalin 200 per mottagning.
Drogen i denna form tas 20 minuter före måltiden och dricker mycket vatten.

Kontraindikationer för att ta emot Duspatalin, biverkningar av läkemedlet

Duspatalin är kontraindicerat hos barn under 12 år. Under perioder av graviditet och amning är läkemedlet ordinerat med försiktighet på grund av särdragen hos kvinnans fysiologiska tillstånd och endast i inkapslad form. Teratogen effekt från att ta mebeverin upptäcktes inte, läkemedlets aktiva substans och besläktade substanser i kompositionen påverkar inte fostret negativt. Under perioderna med amning och amning tränger mebeverin inte in i bröstmjölk i betydande doser för spädbarnet.
Man måste komma ihåg att detta läkemedel tillhör samma grupp av myotropa antispasmodika som Drotaverinum (No-Spa, Papaverin), som ofta används under svangerskapstiden för att minska tonen i livmoderns smidiga muskler och det är omöjligt att kombinera metoder för antispasmodiska läkemedel på grund av risken för överdosering.
De återstående kontraindikationerna innefattar ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Eftersom Duspatalin är oförenligt med alkohol är det nödvändigt att samråda med en specialist när man tar alkoholhaltiga läkemedel och deras kombination.

Eventuella biverkningar

Duspatalin kallas läkemedel med liten sannolikhet för biverkningar, men i vissa fall kan följande symtom uppstå:

  • yrsel;
  • matsmältningsstörningar i form av illamående, svårighetsgrad avföring eller gallring av avföringen;
  • huvudvärk;
  • hudutslag: klåda, utslag, urtikaria, utslag, etc., med överkänslighet mot läkemedlet;
  • lokalt ödem.

Eftersom det är känt att drogen Duspatalin i sällsynta fall kan orsaka yrsel som en biverkning av intaget, rekommenderas det vid inledningsskedet av behandlingen vid bedömning av läkemedlets effekt på kroppen och möjliga manifestationer av bieffekten för att avstå från körning och arbete i samband med ökad koncentration, reaktionshastighet eller kräver bevarande av kroppsbalans under svåra förhållanden. Andra biverkningar upptäcks när du tar drogen i extremt sällsynta fall. Om du upplever sådana symtom som är förknippade med läkemedlets verkan, ska du kontakta din läkare för att välja ett alternativt medel eller ändra dosen.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på smala muskler i mag-tarmkanalen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men flera mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanaler, blockering av norepinefrinåterupptag, lokalbedövning, samt förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en spasmolytisk effekt, normaliserar intestinal motilitet och utan att orsaka konstant avkoppling av smala muskelceller i mag-tarmkanalen ("hypotension"). Systemiska biverkningar, inklusive antikolinerga, är frånvarande.

farmakokinetik

Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering.

Vid upptagande av upprepade doser av läkemedlet uppträder ingen signifikant ackumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som i första steget splittrade estern i veratronsyra och mebeverinalkohol. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är approximativt 2,45 timmar. Vid upprepad dosering uppvisar den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (Cmax) är 1670 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (Tmax) - 1 timme

Mebeverin per se utsöndras inte från kroppen, men metaboliseras helt. dess metaboliter elimineras nästan helt från kroppen. Veratrinsyra utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra, och delvis som demetylerad karboxylsyra.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av smärta, kramper, dysfunktion och obehag i tarmområdet i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtom kan omfatta buksmärta, kramper, uppblåsthet och flatulens, förändringar i avföringsfrekvensen (diarré, förstoppning eller alternerande diarré och förstoppning), förändringar i avföringskonsistens.

Kontra

  • Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
  • Ålder upp till 18 år.
  • Medfödd intolerans mot galaktos (laktos) eller fruktos, laktasbrist, brist på sukras / isomaltas, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
  • Graviditet och amning.

Använd under graviditet och under amning, effekten på fertilitet

graviditet
Det finns endast mycket begränsade data om användning av mebeverin hos gravida kvinnor. Djurforskningsdata är otillräckliga för att bedöma reproduktionstoxicitet. Det rekommenderas inte att använda Duspatalin® under graviditeten.

Amningstiden
Information om utsöndring av mebeverin eller dess metaboliter i bröstmjölk räcker inte. Studier av utsöndring av mebeverin i mjölk hos djur har inte genomförts. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

fertilitet
Kliniska data om läkemedlets effekt på fertilitet hos män eller kvinnor är inte tillgängliga, men välkända djurstudier har inte visat skadliga effekter av Duspatalin®.

Dosering och administrering

För oral administrering.

Tabletter måste sväljas utan att tugga, dricka tillräckligt med vatten (minst 100 ml).

En tablett 3 gånger om dagen, ca 20 minuter före måltid.

Läkemedlets varaktighet är inte begränsad.

Om patienten glömde att ta en eller flera doser, ska läkemedlet fortsättas med nästa dos. En eller flera missade doser ska inte tas utöver den vanliga dosen.

Studier av doseringsregimen hos äldre patienter, patienter med njur- och / eller leversvikt har inte genomförts. Tillgängliga data om användning av läkemedlet efter marknadsföring avslöjade inga specifika riskfaktorer för användning hos äldre patienter och patienter med njure- och / eller leversvikt. Ändringar i dosregimen hos äldre patienter och patienter med nedsatt njur- och / eller leverinsufficiens är inte nödvändiga.

Biverkningar

De rapporterade biverkningarna var spontana, och det finns inte tillräckligt med tillgängliga data för att noggrant uppskatta frekvensen av fallen.

Allergiska reaktioner observerades huvudsakligen på huden, men andra manifestationer av allergi noterades också.

Från huden:

Urtikaria (allergisk utslag), angioödem (en allvarlig allergisk reaktion som kan inkludera: andningssvårigheter, svullnad i ansikte, nacke, läppar, tunga, hals), svullnad i ansiktet, exanthema (hudutslag).

På immunsystemet:

Överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner - allvarliga allergiska reaktioner, som kan inkludera: andningssvårigheter, snabb puls, kraftig minskning av blodtrycket (svaghet och yrsel), svettning).

Om du har några biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, sluta ta Duspatalin® och kontakta genast läkare.

överdos

I händelse av överdosering av drog Duspatalin® ska du omedelbart kontakta en läkare.

symptom

Teoretiskt är det möjligt att öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet vid överdosering. I fall av överdos var symtom varken frånvarande eller obetydlig och som regel snabbt reversibel. De observerade symtomen på överdosering var neurologiska och kardiovaskulära.

behandling

Den specifika motgiften är okänd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage är endast nödvändig om förgiftning detekteras inom cirka en timme efter att ha tagit flera doser av läkemedlet. Inga sugreduceringsåtgärder krävs.

Interaktion med andra droger och andra interaktionsformer

Genomförde endast forskning om interaktionen av detta läkemedel med alkohol. Djurstudier har visat frånvaron av någon interaktion mellan Duspatalin® och etylalkohol.

Särskilda instruktioner

Innan du tar drogen Duspatalin® ska du rådgöra med din läkare om:

  • om symtomen på sjukdomen inträffade för första gången;
  • oavsiktlig och oförklarlig viktminskning
  • anemi
  • rektal blödning eller blodföroreningar i avföringen;
  • feber;
  • om någon i din familj har diagnostiserats med koloncancer, celiac sjukdom eller inflammatorisk tarmsjukdom
  • över 50 års ålder, och om symtom på sjukdomen först uppträtt
  • nyligen använd antibiotikum.

Kontakta din läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning.

Påverkan på förmågan att köra bil och andra mekanismer

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra och andra mekanismer har inte genomförts. Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet, liksom erfarenhet av användningen, indikerar inte någon negativ effekt av mebeverin på förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Släpp formulär

135 mg belagda tabletter.

På 10 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 5 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 15 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 20 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 3, 5, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Semesterförhållanden

tillverkare

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Packer, packare:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Utfärdat kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Organisation som godkänts av tillverkaren att ta emot fordringar från konsumenter:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoye shosse, hus 16a, byggnad 1.

Tel: +7 (495) 258 42 80

Fax: +7 (495) 258 42 81

1Registreringsnummer och ATX

№ П N011303.01. Registreringsbeviset mottogs den 18 november 2009. ATC-kod: A03AA04.

2 Indikationer för användning

  • intestinala spasmer (inklusive de som orsakas av en organisk skada)
  • gallret / tarmen kolik orsakad av pankreatit
  • funktionella störningar i mag-tarmkanalen, som åtföljs av smärta och spastiska tillstånd;
  • återhämtning efter cholecystektomi
  • IBS (irritabelt tarmsyndrom).
  • störningar i mag-tarmkanalen.

3Farmakologisk åtgärd

Antispasmodiskt läkemedel med myotropisk aktivitet. Det påverkar tarmarnas glatta muskler. Kramperna elimineras utan att störa peristaltiken. Farmakodynamik av läkemedel innebär inte någon antikolinergaktivitet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet (mebeverin) absorberas fullständigt och snabbt av tarmväggarna. Vid upprepad användning av läkemedlet uppstår inte signifikant kumulation. Det tar effekt 20-30 minuter efter intag.

Farmakokinetiken för läkemedlet är standard för sådana läkemedel. När det administreras oralt, hydrolyseras inte läkemedlet systemiskt och detekteras inte i blodplasman. Dess metabolism utförs i leverns strukturer. Detta ger mebeverine alkohol och veratric syra. För avlägsnande av ämnet från kroppen är njurarna främst ansvariga, med en liten mängd av gallret.

4Sammansättning och frisättningsform

På läkemedelsmarknaden presenteras droger i kapselformat. I 1 kapsel är 200 mg mebeverinhydroklorid (aktiv beståndsdel). Övriga delar av kompositionen:

  • 13,1 mg magnesiumstearat;
  • 10,4 mg av en sampolymer av etylakrylat och metylmetakrylat;
  • 4,9 mg talkum;
  • 15,2 mg metakrylsyrasampolymer;
  • 0,1 mg hypromellos.

Skalet består av titandioxid (1,5 mg) och gelatin (75,8 mg).

Bläck innehåller vattenhaltig ammoniak, svart järnoxidfärgämne, kaliumhydroxid, propylenglykol, skalak.

5Hur ska du ta Duspatalin 200 mg ordentligt

Inne i dricksvatten. Det rekommenderas att dricka kapslarna med jämna mellanrum. De är förbjudna att tugga eller öppna. Om patienten har glömt att dricka medicinen, bör mottagningen fortsättas utan att den terapeutiska behandlingen störs. Det är inte nödvändigt att komplettera intaget med missade doser.

dos

Den genomsnittliga dosen är 1 kapsel åt gången, två gånger om dagen.

Före måltid eller efter

Företrädesvis 20 minuter före måltid

Användningstid

Behandlingstiden beräknas utifrån den uppnådda effekten och varierar från 2 veckor till 2 månader. Avbryt droger bör gradvis, inom 3-4 veckor.

6Duspatalin applikationsfunktioner 200

Innan du använder depottkapslar ska du rådgöra med din läkare om:

  • släktingar hade cancer eller tarminflammation, celiac sjukdom;
  • Tecken på patologi uppkom för första gången;
  • Det var en orsakslös och kraftig förlust av kroppsvikt;
  • en patient har nyligen genomgått antibiotikabehandling
  • Förekomsten av febertillstånd och anemi.

Om efter 14-15 dagars användning av medicinen inte finns några förbättringar, bör du återkomma till din läkare, vem ska justera dosen eller förskriva ett annat läkemedel.

Graviditet och amning

Patienter i denna grupp är förskrivna kapslar med stor försiktighet. Läkemedlet har inga teratogena effekter. Den aktiva ingrediensen kommer inte in i bröstmjölksammansättningen, men innan du använder den under amning är det bättre att prata med din läkare.

Barnens ålder

Används inte hos patienter under 12 år. Upp till 18 år används droger med försiktighet.

Avancerad ålder

Det finns inget behov av ett specifikt urval av doser.

Med onormal leverfunktion

I levern delas läkemedlet i metaboliter. Om det finns brist på detta organ (i händelse av exacerbation eller kronisk form) finns risk för överdosering. Därför bör sådana patienter ges övervakning av den biokemiska sammansättningen av blod (alkaliskt fosfatas, AsAT, AlAT).

Vid nedsatt njurfunktion

Försämringen av funktionen för renal excretion antyder en minskning av den dagliga dosen av läkemedlet på grund av ökad sannolikhet för biverkningar.

7-sidiga åtgärder

Drogen tillhör ett antal droger som sällan orsakar negativa reaktioner. Ibland kan sådana tecken uppstå:

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • illamående;
  • problem med tarmrörelsen;
  • puffiness (lokal);
  • hud manifestationer.

Påverkan på körning

Kliniska prövningar avseende effekterna av kapslar på psykomotoriska funktioner utfördes inte. Den farmakokinetiska / farmakodynamiska profilen och eftermarknadsundersökningarna indikerar inte heller läkemedlets effekt på reaktionen och koncentrationen av uppmärksamhet. Men med tanke på risken för negativa reaktioner bör vaksamhet utövas under potentiellt farligt arbete och bilkörning.

8Distinktiva kontraindikationer Duspatalin 200

Det är förbjudet att använda kapslar i närvaro av överkänslighet mot deras beståndsdelar såväl som till patienter som inte fyllt 12 år.

9Interverkan med andra droger

Läkemedlet kan kombineras med andra läkemedel, eftersom det under laboratorieforskningen inte var möjligt att identifiera några interaktionsreaktioner under kombinationen.

10 Kompatibilitet med alkohol

Oförenlig med etanol. Vid samtidig användning av etanolhaltiga läkemedel bör läkare konsulteras.

12Uppdrag från apotek

Kapslarna säljs på recept.

Läkemedelspriset

Kostnaden för kapslar börjar från 500 rubel. för 30 st.

13 Förvaringsförhållanden

Det är nödvändigt att förvara kapslarna vid rumstemperatur och förvara dem från barn.

Hållbarhet

14Analogi

  • No-shpa (piller);
  • Ditsetel;
  • Buscopan;
  • Trimetad;
  • papaverin;
  • Drotaverin Hydrochloride;
  • bendazol;
  • Buscopan.

15Recensioner av läkare och patienter

Natalya Kroshkina (gastroenterolog), 40 år gammal, Perm

En av de bästa antispasmodikerna (efter No-shpy). Av bristerna bör tilldelas endast relativt dyra. Däremot ger läkemedelsmedicinens kvalitet det helt rätt. Det eliminerar snabbt intestinala spasmer, förhindrar sjukdomen att utvecklas och förbättrar patienternas tillstånd.

Evgeny Kim, 37 år, Tyumen

Effektiva kapslar. Ungefär 8 månader sedan blev jag inlagd på sjukhus på grund av akut tarmkolik, men till sist kunde läkaren inte diagnostisera orsaken till sjukdomen. Snart samlade experter samråd och kom fram till att flera läkemedel skulle ordineras för behandling.

När de började skriva ut såg jag att dessa kapslar fanns på listan över föreskrivna läkemedel. På vägen hem körde jag till apoteket och köpte alla nödvändiga läkemedel. Betingelsen förbättrades bokstavligen före våra ögon. Nu tar jag detta läkemedel i kurser i 2 veckor, jag tar pauser på 1-1,5 månader. Det fanns inget obehag.

Vladimir Tolstikov, 46 år, Khabarovsk

Dessa kapslar hjälpte när jag "reparerade" min hälsa efter antibiotikabehandling på grund av problem med prostata, urin och tarmar. Ständigt besökta 3 specialister drack alla föreskrivna kosttillskott, probiotika, anthelmintiska / antivirala och antiinflammatoriska läkemedel. I maten tog endast speciell gröt. Men efter några veckor sa specialisten som gjorde ultraljudet att jag lider av irritabelt tarmsyndrom. Jag gick till en gastroenterolog som ordinerat detta läkemedel. Nu känner jag mig stark och hälsosam.

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Duspatalin®

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Mebeverin

Doseringsformulär:

Långverkande kapslar.

ingredienser:

1 kapsel innehåller 200 mg mebeverinhydroklorid.

magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer [2: 1] - 10,4 mg, talc - 4,9 mg, hypromellos-0,1 mg, metakrylsyra och etakrylat-sampolymer [1: 1] - 15, 2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Hård gelatinkapsel: gelatin - 75,9 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg.

Bläckkomposition: shellac (E904), järnoxid svart (E172), sojalcitin (E322), skumdämpare.

Beskrivning:

Hårda gelatinkapslar nr 1, ogenomskinlig, vit, märkt "245" på

kapselhus. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: A03 AA04

Farmakologiska egenskaper:

farmakodynamik

Spasmolytisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka muskler i mag-tarmkanalen. Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Innebär ej antikolinerg verkan.

farmakokinetik

Med denna doseringsform kan du använda doseringsregimen 2 gånger om dagen. Mebeverin metaboliseras fullständigt i människokroppen. Det första steget i metabolismen är hydrolys för att bilda veratrinsyra och mebeverinalkohol. Mebeverine metaboliter (veratric acid och mevereverin alkohol) utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol härrör delvis som karboxylsyra och delvis som demetylerad karboxylsyra. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är ungefär 5,77 timmar. Med en multipeldos (200 mg två gånger dagligen), den maximala koncentrationen av den demetylerade karboxylsyran i blodet (Cmax) är 804 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (Tmax) - ca 3 timmar. Denna dosform av mebeverin har egenskaper med fördröjd frisättning, vilket framgår av det relativt låga C-värdet.max, över tiden avseende värdet av tmax och en lång halveringstid med optimal biotillgänglighet.

Indikationer för användning:

Symtomatisk behandling av smärta, kramper, dysfunktion och obehag i tarmområdet i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtomatisk behandling av gastrointestinala spasmer i organen i mag-tarmkanalen (inklusive de som orsakas av organiska sjukdomar).

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Ålder upp till 18 år (på grund av otillräckliga data om effekt och säkerhet).

Användning under graviditet och amning:

Kliniska data om behandling av gravida kvinnor är inte tillgängliga. Gravida kvinnor bör ordinera läkemedlet med försiktighet om den avsedda fördelen för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Information om utsöndring av mebeverin i bröstmjölk räcker inte. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

Dosering och administrering:

Att acceptera inuti, utan tuggning, med tillräckligt med vatten (inte mindre än 100 ml). En kapsel (200 mg) 2 gånger om dagen, en på morgonen och en på kvällen, 20 minuter före måltider.

Biverkningar:

Immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner.
Urtikaria, angioödem, inklusive ansikte, utslag. Det finns otillräckliga data för att uppskatta frekvensen av fall.

överdosering:

Symtom: excitation av centrala nervsystemet. Den specifika motgiften är okänd. Magsvatten och symtomatisk behandling rekommenderas.

Inverkan på förmågan att köra bil och andra mekanismer: Duspatalin® påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Frigivningsformulär:

Kapslar av den förlängda verkan på 200 mg:

På 10 kapslar i blisteren från aluminiumfolie och PVC i en film. På 1,2,3,5 blister i ett kartongförpackning tillsammans med applikationsanvisningen.

På 15 kapslar i blisteren från aluminiumfolie och PVC i en film. På 2,4,6 blister i en kartongförpackning tillsammans med bruksanvisningen.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn!

Förfallodatum:

Applicera inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek:

Registreringscertifikatinnehavare

Abbott Healthcare B.V. SD Van Houtenlaan 36, NL-1381 St Petersburg, Nederländerna.

tillverkare

Abbott Healtha SAS

Ruth de Belleville, Maiar

01400 Chatillon-sur-Chalaron,

Abbott Biologicals B.V. Weerweg 12, 8121 AAOlst, Nederländerna

Konsumentklagomål skickade till:

Abbott Products LLC 119334, Ryssland, Moskva, ul. Vavilova, d. 24, under. 1.

Farmakologisk grupp

  • Antispasmodisk [myotropisk antispasmodik]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • K58 Irritable Towel Syndrome
  • K59.9 Funktionell tarm störning, ospecificerad
  • K80.5 Gallgångsstenar utan kolangit eller cholecystit
  • R10.4 Annan och ospecificerad buksmärta
  • R52 Smärta, ej klassificerad någon annanstans.

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i ett förpackning med kartong 2 eller 3 blåsor.

Beskrivning av doseringsformen

Hårda gelatinkapslar nr 1, opak, vit med markeringar: "245" på kapselns kropp, "S" och "7" på kapsellocket. Kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk verkan - antispasmodisk, myotropisk.

farmakodynamik

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka muskler i mag-tarmkanalen (främst tjocktarmen). Eliminerar spasmen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Innebär ej antikolinerg verkan.

farmakokinetik

När intag utsätts för presystemisk hydrolys och inte detekteras i plasma. Metaboliserad i levern till veratronsyra och mebeverinovogoalkohol. Utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter, i små kvantiteter - med galla. Mebeverin kapslar har långvariga frisättningsegenskaper. Även efter upprepad administrering finns ingen signifikant kumulation.

Indikationer drog Duspatalin ®

spasmer i mag-tarmkanalen (PI S.S.S. orsakad av en organisk sjukdom);

tarm och gallkolik

irritabelt tarmsyndrom.

Hos barn över 12 år:

funktionella störningar i mag-tarmkanalen, åtföljd av buksmärtor.

Kontra

Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

I djurförsök hittades ingen teratogen effekt. Vid förskrivning av läkemedlet under graviditeten är det nödvändigt att korrelera fördelarna med moderen och den potentiella risken för fostret. I terapeutiska doser tränger mebeverin inte in i bröstmjölk, så användningen är möjlig under amning.

Biverkningar

Sällan - yrsel, extremt sällan - urtikaria, angioödem, svullnad i ansiktet och hudutslag.

Dosering och administrering

Inuti, 20 minuter före en måltid, utan tuggning och dricksvatten, - 200 mg 2 gånger om dagen (på morgonen och på kvällen).

överdos

Symtom: ökad excitabilitet i centrala nervsystemet (teoretiskt).

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.

Särskilda instruktioner

Under behandlingsperioden bör man vara försiktig vid körning av fordon och under klasser av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

tillverkare

Solvay Pharmaceuticals BV, Nederländerna.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Duspatalin ®

Vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten av läkemedlet Duspatalin ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.