Zerukal amning

Zerukal amning

Regk-injektioner: bruksanvisningar

Cyukalt läkemedel tillhör gruppen antiemetiska läkemedel och är en blockerare av dopaminreceptorer.

Släpp form och läkemedelskomposition

Drogen Cerucal finns i form av tabletter och injektionsvätska. Lösningen är klar, steril, färglös och luktfri, tillgänglig i 2 ml klara glasampuller. Ampullerna är förpackade i plastpallar av 5 stycken (2) i en kartong, en detaljerad anvisning bifogas förberedelsen som beskriver lösningens egenskaper.

1 ml av lösningen innehåller 5 mg aktiv aktiv substans - Metoclopramidhydroklorid, i 1 ampull 10 mg av den aktiva substansen. Som en hjälpkomponent finns vatten för injektion och natriumklorid.

Indikationer för användning

Beredningen Cerucal i form av en lösning för injektioner är avsedd för intravenös och intramuskulär administrering. De viktigaste indikationerna för att förskriva läkemedlet är:

  • illamående och kräkningar av olika ursprung - förknippade med användning av dålig kvalitet och inaktuell mat, sjukdomar i magen, bukspottkörteln;
  • illamående och kräkningar orsakade av att ta vissa mediciner
  • biliär dyskinesi;
  • reflux esofagit;
  • postoperativ hypotoni i magen, vilket resulterar i känsla av tyngd, illamående och obehag
  • pares i magen mot bakgrund av svår diabetes mellitus;
  • de första dagarna efter gastroduodenal sensing eller endoskopiska undersökningar.

Kontra

Innan du börjar använda läkemedlet bör du läsa noggrant de bifogade instruktionerna. Injektioner av Zerukal är kontraindicerade hos patienter i följande fall:

  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
  • pylorisk stenos;
  • feokromocytom;
  • intestinal obstruktion eller misstanke om det;
  • prolaktinberoende tumör;
  • extrapyramidala störningar;
  • epilepsi;
  • ålder upp till 2 år (för denna doseringsform);
  • graviditet 1 trimester.

Lösning för injektioner av Tsirukal har ett antal relativa kontraindikationer (när läkemedlet kan ordineras endast i extrema fall, om det finns allvarliga indikationer):

  • graviditet 2 och 3 trimester;
  • hypertoni;
  • bronkial astma
  • njure- och leversjukdom;
  • Parkinsons sjukdom;
  • tromboflebit;
  • bronkial astma eller en historia av allvarlig bronkospasm;
  • patientålder över 65 år.

Dosering och administrering

Zerakul-lösningen är avsedd för intravenös eller intramuskulär administrering. Enligt instruktionerna är patienter över 14 år och vuxna ordinerat 2 ml lösning 3 gånger om dagen. Barn från 2 år till 14 år beräknas dosen av läkemedlet individuellt beroende på kroppsvikt och kroppens egenskaper.

Läkemedlet kan användas för att förhindra illamående och kräkningar under behandling med cytotoxiska läkemedel hos cancerpatienter. I detta fall används lösningen för korta och långsiktiga droppinfusioner. För intravenösa infusioner av Zerakal-lösningen används en isotonisk lösning av natriumklorid eller en 5% glukoslösning.

När lösningen införs intramuskulärt är det inte nödvändigt att späda innehållet i ampullen ytterligare.

Varaktigheten av läkemedelsbehandlingen bestäms individuellt för varje enskild patient, beroende på organismens indikation och egenskaper.

Använd under graviditet och under amning

Tserukal injektioner är inte föreskrivna för kvinnor under graviditetens första trimester, eftersom det inte finns information om hur läkemedlet påverkar fosterets fosterutveckling och det finns ingen erfarenhet av detta läkemedel i obstetriker.

Användningen av lösningen för injektioner av Zerakal-kvinnor i graviditetens 2 och 3 trimester är möjlig enligt indikationer, men endast i sådana situationer när den förväntade nyttan för moderen överväger de möjliga riskerna för fostret. Behandlingen utförs under överinseende av en läkare.

Utnämning av injektioner för kvinnor som ammar kräver samråd med en läkare. Läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, så det är föredraget att avbryta laktation vid behandlingstidpunkten.

Biverkningar

Under behandlingen med läkemedlet Reglan kan patienten uppleva biverkningar:

  • på nervsystemets sida - yrsel, sömnlöshet, svaghet, slöhet, apati, orimlig rädsla, ångest, tinnitus, rubbning i ansiktsmusklerna, ansiktsmuskulatur spasmer, tremor i lemmarna;
  • hos kardiovaskulärsystemet - förändring av blodtrycksindikatorer (minskning eller ökning), takykardi;
  • från matsmältningssystemet - torr mun, halsbränna, böjning, känsla av tyngd i magen, förstoppning, uppblåsthet, ökad gasgenerering;
  • på den del av det endokrina systemet - galaktorrhea hos kvinnor (frigöring av kolostrum från bröstet, inte associerat med laktation), gynekomasti hos män, menstruationssjukdomar, nedsatt styrka hos män;
  • lokala reaktioner - punktering av en ven, subkutan hematom, lufttromboembolism, bildande av smärtsam infiltration, orppnppppasavsaapaeaav

Med utvecklingen av en eller flera av de beskrivna biverkningarna avbryts behandlingen med läkemedlet och en läkare.

överdos

När dosen av läkemedlet som anges i anvisningarna överskrids, utvecklar patienten symtom på överdosering, vilka kliniskt uttrycks enligt följande:

  • förvirring;
  • rastlöshet, sömnighet, konvulsioner
  • desorientering i rymden;
  • extrapyramidala störningar;
  • ökning eller snabb minskning av blodtrycket
  • bradykardi.

När dessa kliniska symptom uppträder, avbryts läkemedlet omedelbart. I de flesta fall försvinner alla negativa reaktioner och tecken på överdosering på egen hand inom 1-2 dagar efter att behandlingen avslutats. Vid allvarlig förgiftning av kroppen med Cerucal kan patienten uppleva onormal lever- och njurefunktion.

Symptomatisk överdosbehandling. Patienten ska vara under överinseende av en läkare tills staten stabiliserar sig.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Cerucal lösning är inkompatibel med intravenösa vätskor som är alkaliska.

Vid samtidig tilldelning med antibiotika ökar Paracetamol, Levodopa-lösningen Zerukal absorptionen av dessa läkemedel, vilket ökar risken för biverkningar och giftig leverskada.

Drogen Zerukal i form av injektioner minskar absorptionen av digoxin och cimetidin, medan utnämningen av droger.

Under inverkan av lösningen av Tsirukal ökar den inhiberande effekten av etanol på centrala nervsystemet, liksom läkemedel som hämmar hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna.

Drogen Reglan minskar den terapeutiska effekten av droger från gruppen H2-histaminblockerare, som bör beaktas vid förskrivning av dessa läkemedel samtidigt.

Vid samtidig tillsättning av injektioner med Reglan med hepatotoxiska läkemedel ökar risken för giftig leverskada.

Särskilda instruktioner

Under behandling med Cerucal bör patienter avstå från att köra bil och styra svåra maskiner som kräver hög koncentration av uppmärksamhet. Detta beror på patientens eventuella yrsel och slöhet under behandlingen.

Under behandlingen ska patienten avstå från att dricka alkohol, eftersom kombinationen av Cerucal med alkohol ökar risken för biverkningar från lever och centrala nervsystemet.

Ungdomar har större risk att utveckla biverkningar än vuxna patienter, så de bör vara under konstant övervakning av specialister under behandling med läkemedlet Cerucal.

Patienter som lider av njure och leversjukdom, som åtföljs av organs dysfunktion, beräknas dosen av läkemedlet individuellt beroende på kroppsvikt och patientens egenskaper.

Drogen Reglan i denna dosform ska inte ordineras till barn under 2 år, eftersom det inte finns någon erfarenhet av ansökan och säkerhet har inte fastställts.

Analoger av pricks

Analoger av läkemedlet Cerucal i form av injektioner är:

  • Metoklopramidlösning;
  • Perinorm-lösning;
  • Metoclopramid Eskom lösning.

Innan du ersätter det föreskrivna läkemedlet med en av analogerna bör du rådgöra med din läkare och var noga med att läsa igenom instruktionerna noggrant.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Zerukal i form av en lösning frigörs från apotek på recept. Ampuller med läkemedlet måste förvaras utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Undvik direkt solljus på ampullerna med en lösning. Lösningens hållbarhet är 2 år från tillverkningsdatum, vilket anges på förpackningen. Använd inte injektionslösning med utgångsdatum eller i strid med ampullens integritet.

Kallat pris

Den genomsnittliga kostnaden för lösningen Tsirukal på apotek i Moskva är 240 rubel.

Reglan för injektioner - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER för medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn:

lösning för intravenös och intramuskulär administrering

1 ml innehåller: Den aktiva substansen i metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg (per metoklopramidhydroklorid 5,00 mg); hjälpämnen: natriumsulfit 0,125 mg, dinatriumedetat 0,40 mg, natriumklorid 8,00 mg, vatten för injektion 991,705 mg.

Beskrivning: Genomskinlig färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiemetisk - dopaminreceptor central blockerare.

ATX-kod: A03FA01

Farmakologisk aktivitet

En specifik dopaminreceptor blockerare, försvagar känsligheten hos de viscerala nerverna, som överför impulser från "pylorus" (pylorus) och duodenum till emetikcentret. Genom hypotalamus och det parasympatiska nervsystemet har en reglerande och samordnande effekt på ton- och motoraktiviteten hos den övre delen av mag-tarmkanalen (inklusive tonen i den nedre matsmältningsspalten ensam). Ökar ton i mag och tarm, accelererar gastrisk tömning, reducerar hyperacidstasis, förhindrar duodenopylorisk och gastroesofageal reflux, stimulerar intestinal motilitet.

Farmakokinetik Distributionsvolymen är 2,2-3,4 l / kg.

Metaboliserad i levern. Halveringstiden är från 3 till 5 timmar, med kroniskt njursvikt - 14 timmar. Utsöndras av njurarna under de första 24 timmarna oförändrade och i form av metaboliter (ca 80% av en enda dos tas). Tränger lätt in i blod-hjärnbarriären och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer för användning

  • Förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar.
  • Symtomatisk behandling av illamående och kräkningar, inklusive akut migrän.
  • Förebyggande av illamående och kräkningar som orsakas av strålbehandling och kemoterapi.
  • För att förbättra peristaltiken vid utförande av radiopaque studier av mag-tarmkanalen.
  • Andra behandlingen av postoperativ illamående och kräkningar.
  • Den andra raden av förebyggande av försenad illamående och kräkningar orsakad av kemoterapi.
  • Överkänslighet mot metoklopramid och läkemedelskomponenter;
  • gastrointestinal blödning, mekanisk intestinal obstruktion eller perforering av mage och tarmar, tillstånd där stimulering av gastrointestinal motilitet är en risk;
  • bekräftat eller misstänkt feokromocytom på grund av risken för att utveckla svår hypertension
  • tardiv dyskinesi, som utvecklats efter behandling med neuroleptika eller metoklopramid i historien;
  • epilepsi (ökad frekvens och svårighetsgrad av anfall)
  • Parkinsons sjukdom;
  • samtidig användning med levodopa och dopaminreceptoragonister:
  • metemoglobinemi på grund av att metoklopramid eller en nikotinamidadenindinukleotid (NADH) brist på cytokrom b5 i historien;
  • prolactinom eller prolaktinberoende tumör;
  • barn upp till 1 år
  • amningstid.

Vid användning hos äldre patienter hos patienter med nedsatt hjärtledning (inklusive förlängning av QT-intervallet), nedsatt vattenelektrolytbalans, bradykardi, ökning av QT-intervallet, arteriell hypertension; hos patienter med samtidiga neurologiska sjukdomar; hos patienter som tar droger som verkar på centrala nervsystemet, depression (i historien); vid måttlig till svår njursvikt (CC 15-60 ml / min); med svår leverinsufficiens under graviditeten.

Använd under graviditet och under amning

Graviditet Många data om användning av gravida kvinnor (mer än 1000 fall som beskrivits) indikerar brist på fetotoxicitet och förmågan att orsaka utvecklingsfel hos fostret. Metoklopramid kan användas under graviditet I trimestrar) endast om den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. På grund av farmakologiska egenskaper (som andra neuroleptika) kan risken för extrapyramidala symtom hos nyfödda inte uteslutas vid användning av metoklopramid vid slutet av graviditeten. Metoklopramid ska inte användas vid slutet av graviditeten (under tredje trimestern). När du använder metoklopramid bör du övervaka det nyfödda barnets tillstånd.

Amningstiden

Metoklopramid utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Vi kan inte utesluta risken för biverkningar i barnet. Användning av metoklopramid under amning rekommenderas inte. Vid behov bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Intravenös (IV) och intramuskulärt (IM). In / injicer ska administreras bolus långsamt (minst 3 minuter).

Förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar Rekommenderad enstaka dos av 10 mg (1 ampull).

Andra behandlingen av postoperativ illamående och kräkningar. Andra raden förebyggande av försenad illamående och kräkningar orsakad av kemoterapi

Den rekommenderade enstaka dosen av 10 mg (1 ampull) administreras upp till tre gånger per dag.

För att förbättra peristaltiken vid utförande av radiopaque studier av mag-tarmkanalen. Som ett medel för att underlätta duodenal intubation (för att påskynda magtömning och rörelse av mat genom tunntarmen)

Det rekommenderas att en långsam bolus v / v (inte mindre än 3 min) ges 10-20 mg (1-2 ampuller) 10 min före studiens start. Den maximala rekommenderade dagliga dosen är 30 mg eller 0,5 mg / kg. Administrationsperioden för läkemedlet i form av injektioner bör vara så kort som möjligt med efterföljande övergång till doseringsformen för oral eller rektal form.

Barnens ålder från 1 till 18 år

Den andra raden av förebyggande av fördröjd illamående och kräkningar orsakad av kemoterapi, den andra behandlingen av postoperativ illamående och kräkningar. En långsam intra bolusinjektion (minst 3 minuter) av 0,1-0,15 mg / kg upp till 3 gånger per dag rekommenderas.

Den maximala dagliga dosen på 0,5 mg / kg / dag.

För att förbättra peristaltiken vid utförande av radiopaque studier av mag-tarmkanalen. Som ett medel för att underlätta duodenal intubation (för att påskynda magtömning och fördjupa mat genom tunntarmen). För barn över 15 år. Långsamt administrerad bolus v / v (minst 3 minuter) rekommenderas för administrering av 10-20 mg (1-2 ampuller) i 10 minuter. före studien.

Hos barn i åldern 1 till 15 år

Det rekommenderas att en långsam bolus v / v (minst 3 min) administreras med en hastighet av 0,1 mg / kg 10 min före studiens början. Den maximala behandlingstiden för förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar är 48 timmar. Den maximala behandlingstiden för förebyggande av illamående och kräkningar som orsakas av kemoterapi är 5 dagar. För att undvika överdosering är det nödvändigt att observera ett minimumsintervall mellan doser på 6 timmar, även vid kräkning.

Äldre patienter kan kräva dosminskning på grund av minskad njure- och leverfunktion.

Hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (CC mindre än 15 ml / min) ska den dagliga dosen minskas med 75%. Hos patienter med måttligt till svårt njursvikt (CC 15-60 ml / min) ska dosen minskas med 50%.

Leverdysfunktion

Hos patienter med svår leverinsufficiens ska dosen minskas med 50%.

Biverkningar

Frekvensen av biverkningar klassificeras enligt följande: mycket ofta (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100 - från blod och lymfsystemet: frekvensen är okänd metemoglobinemi, troligen associerad med en brist på enzymet NADH-beroende cytokrom-b5 reduktas (särskilt hos nyfödda, sulfhemoglobinemi (oftast vid samtidig användning av höga doser av svavelhaltiga läkemedel, leukopeni, neutropeni, agranulocytos.) Ur hjärtat: sällan - bradykardi: frekvens okänd - hjärtstopp som kan orsakas av bradykardi th, atrioventrikulärt block, sinusnodblock, förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogram, "pirouette" arytmi. Från sidan av kärl: ofta sänkt blodtryck, frekvens okänd - kardiogen chock, akut ökning av blodtrycket hos patienter med feokromocytom. *: Sällsynt - amenorré, hyperprolactinemi, sällan - galaktorré, frekvens okänd - gynekomasti. * Endokrina störningar vid långvarig behandling är associerade med hyperprolactinemi (amenorré, galaktorré, gin ekomastiya).

På mag-tarmkanalen: ofta illamående, diarré, förstoppning.

På njur- och urinvägarna: frekvensen är okänd - polyuri, urininkontinens. På könsdelens och mammalkörtelns sida: Okänd frekvens - Sexuell dysfunktion, priapism. På immunsystemets del: sällan - överkänslighet; frekvensen är okänd - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), allergiska reaktioner (urtikaria, makulopanulärt utslag). På nervsystemet: mycket ofta dåsighet; ofta - asteni, extrapyramidala störningar (särskilt hos barn och unga patienter och / eller när de rekommenderade doserna av läkemedlet överskrids, även efter en enda injektion), parkinsonism, akatisi sällsynt dystoni, dyskinesi, nedsatt medvetenhet sällan konvulsioner, särskilt hos patienter med epilepsi; frekvensen är okänd tardiv dyskinesi, ibland ihållande, under eller efter långvarig behandling, särskilt hos äldre patienter, malignt neuroleptiskt syndrom. Störning i sinnet: ofta - depression: sällan - hallucinationer; förvirring sällan. De biverkningar som oftast uppstod vid användning av höga doser av läkemedlet - Extrapyramidala symptom: akut dystoni och dyskinesi, parkinsonismssyndrom, akatisi utvecklades även efter användning av en enstaka dos av läkemedlet, särskilt hos barn och unga patienter (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

- Dåsighet, minskad medvetenhet, förvirring, hallucinationer.

överdos

Symtom Extrapyramidala störningar, sömnighet, minskad medvetenhet, förvirring, hallucinationer, irritabilitet, yrsel, bradykardi. förändringar i blodtryck, hjärtstopp och andning, buksmärta.

Om extrapyramidala symtom utvecklas på grund av överdos eller av annan orsak, är behandlingen uteslutande symptomatisk (bensodiazepiner hos barn och / eller antikolinerga antiparkinsonmedel hos vuxna).

Kräver symtomatisk behandling och kontinuerlig övervakning av hjärt- och respiratoriska funktioner, beroende på patientens kliniska tillstånd. Det finns ingen specifik motgift.

Interaktion med andra droger

Samtidig användning av metoklopramid med levodopa eller dopaminreceptoragonister i samband med befintlig ömsesidig antagonism är kontraindicerad. Alkohol ökar sedativa effekten av metoklopramid.

Kombinationer som kräver försiktighet

På grund av den prokinetiska effekten av metoklopramid kan absorptionen av vissa läkemedel försämras. M-holinoblokatoriska och morfinderivat har ömsesidig antagonism med metoklopramid i förhållande till effekterna på rörets gastrointestinala rörlighet. Medicin som hämmar centrala nervsystemet (morfinderivat, lugnande medel, h2-histaminreceptorblockerare, antidepressiva medel med lugnande effekt, barbiturater, klonidin och andra droger i dessa grupper) kan öka den lugnande verkan som påverkas av metoklopramid. Metoklopramid ökar effekterna av neuroleptika på extrapyramidala symtom. Med samtidig användning av metoklopramid och tetrabenazin inuti finns sannolikheten för dopaminbrist, som kan åtföljas av ökad muskelstyvhet eller spasma, svårigheter att tala eller svälja, ångest, tremor, ofrivilliga rörelser i muskler, inklusive ansiktsmuskler. Användningen av metoklopramid med serotonerga läkemedel, t.ex. med selektiva serotoninåterupptagshämmare, ökar risken för att utveckla serotoninsyndrom (serotoninförgiftning). Metoklopramid minskar digoxinbiotillgängligheten. Koncentrationen av digoxin i blodplasman bör övervakas. Metoklopramid ökar biotillgängligheten av cyklosporin (Cmax med 46% och exponering med 22%). Det är nödvändigt att noggrant övervaka koncentrationen av cyklosporin i blodplasman. De kliniska konsekvenserna av denna interaktion har inte fastställts. Exponering för metoklopramid ökar vid samtidig användning med potenta hämmare av CYP2D6-isoenzymet, till exempel fluoxetin och paroxetin. Även om den kliniska signifikansen av denna interaktion inte har fastställts är det nödvändigt att övervaka förekomsten av biverkningar hos patienter. Vid samtidig användning av metoklopramid med atovaquon minskar koncentrationen av atovaquon i blodplasma signifikant (cirka 50%). Samtidig användning av metoklopramid med atovajon rekommenderas inte. Med samtidig användning av metoklopramid med bromokriptin ökar koncentrationen av bromokriptin i blodplasma. Metoklopramid ökar absorptionen av tetracyklin från tunntarmen. Metoklopramid ökar absorptionen av mexiletin och litium.

Metoklopramid minskar absorptionen av cimetidin.

Särskilda instruktioner

Försiktighet måste utövas vid användning av läkemedlet Zerakal® hos äldre patienter. På nervsystemet kan extrapyramidala störningar uppträda, särskilt hos barn och unga patienter, och / eller vid höga doser. utvecklas som regel i början av behandlingen eller efter en enda användning.

Användning av läkemedlet Tserkual® måste stoppas omedelbart vid uppkomst av extrapyramidala symtom. Reaktionerna är fullständigt reversibla efter att behandlingen avslutats, men symptomatisk behandling kan krävas (bensodiazepiner hos barn och / eller antikolinerga anti-parkinsoniska läkemedel hos vuxna). För att undvika överdosering av läkemedlet Tsurakul® är det nödvändigt att observera ett minimumsintervall mellan mottagningar om 6 timmar, även vid kräkning.

Lång behandling med Regical® kan leda till utveckling av tardiv dyskinesi, vilket är potentiellt irreversibel, särskilt hos äldre patienter. Behandlingstiden bör inte överstiga 3 månader på grund av risken för tardiv dyskinesi. Om det finns tecken på tardiv dyskinesi, ska behandlingen stoppas.

När metoklopramid användes samtidigt med neuroleptika, liksom med monoterapi med metoklopramid, observerades neuroleptiskt malignt syndrom. Det är nödvändigt att omedelbart avbryta behandlingen med Cyrucal® när symptom på det neuroleptiska maligna syndromet uppträder och att lämplig behandling tillämpas.

Försiktighet måste utövas när den används till patienter med samtidig neurologiska sjukdomar och hos patienter som tar läkemedel som verkar på centrala nervsystemet.

Symptom på Parkinsons sjukdom kan också uppstå med användning av Ceracal®.

Fall av metemoglobinemi har rapporterats, vilket kan orsakas av en brist på enzymet NADH-beroende cytokrom b5 reduktas. I detta fall ska administreringen av Cerucal® stoppas omedelbart och fullständigt och lämpliga åtgärder vidtas. Fall av allvarliga kardiovaskulära biverkningar har rapporterats, inklusive vaskulär insufficiens, markerad bradykardi, hjärtstopp och förlängning av QT-intervallet. Försiktighet måste tas vid användning av läkemedlet Cerucal® hos äldre patienter, patienter med hjärtsjukdomar (inklusive förlängning av QT-intervallet), patienter med nedsatt vattenelektrolytbalans, bradykardi och hos patienter som tar läkemedel som förlänger QT-intervallet. I fall av måttligt till svårt njursvikt och svår leverfel rekommenderas en dosreduktion (se avsnittet "Dosering och administrering").

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Försiktighet bör vidtas vid körning av fordon och andra mekanismer, som tar drogen kan orsaka dåsighet och dyskinesi.

Släpp formulär

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 5 mg / ml. Vid 2 ml av läkemedlet i en injektionsflaska med klart glas (typ I) med färgade ringar applicerade (topp grön och bottenblå) på ampullens huvud och en vit ring på ampullens nacke eller i ampullen av transparent glas (typ I) med tryckta färgringar ( topp grön och bottenblå) på ampullens huvud och hak på ampullens hals och den vita pricken ovanför den. På 5 ampuller i öppen planimetrisk cellförpackning.

På 2 blisterförpackningar med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

5 år. Applicera inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Tillverkare: Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Kroatien eller

Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Ungern.

Adress för fordringar: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1.

Priser / att köpa Zerukal i:

Reglan

Former för frisättning och förpackning av läkemedlet Zeercal

Injektionsvätska, lösning.

Injektionsvätska, lösning: i en förpackning med 10 ampuller om 2 ml.

Tabletter: Förpackning med 50 st.

Sammansättning och aktiv beståndsdel

Konstruktionen av TSerukal innefattar:

Injektionsvätska, lösning

1 ml lösning innehåller:

Aktiv beståndsdel: metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg (ekvivalent med 5 mg metoklopramidhydroklorid)

Hjälpämnen: natriumsulfit - 0,125 mg dinatriumedetat - 0,4 mg natriumklorid - 8 mg vatten för injektion - 991,705 mg.

1 tablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: metoklopramidhydrokloridmonohydrat 10,54 mg (ekvivalent med 10 mg metoklopramidhydroklorid)

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 36,75 mg laktosmonohydrat - 76,65 mg gelatin - 2,16 mg kiseldioxid - 2,6 mg magnesiumstearat - 1,3 mg.

Farmakologisk aktivitet

Reglan är ett syntetiskt läkemedel som innehåller metoklopramidhydroklorid som ett verksamt ämne. Normaliserar rörligheten i mag-tarmkanalen, har en uttalad anti-emetisk och anti-emetisk effekt.

Reglan avser antiemetiska droger, är en specifik blockerare av serotonin och dopamin (D2) receptorer. Verkningsmekanismen är baserad på de centrala och perifera effekterna av metoklopramid.

Den antiemetiska effekten uppnås på grund av blockaden av dopaminreceptorer som är belägna i hjärnan, vilket leder till en ökning av tröskelvärdet för irritation hos emetikcentret. Läkemedlet har en antiemetisk effekt, hjälper till att eliminera illamående och hicka. Efter användning av läkemedlet minskar esofagans motoraktivitet och tonen i sin lägre sfinkter stiger, gastrisk tömning och framsteg av matmassan genom tunntarmen accelereras utan att provocera diarré.

Det har en normaliserande effekt på gallrets utsöndring och bidrar till att minska Oddins slemhinna, utan att ändra sin status. Effektivt påverkar gallbladder dyskinesi och stimulerar prolactinsekretion.

Den aktiva substansen i läkemedlet metaboliseras i levern, dess halveringstid är 3-5 timmar. Vid kronisk njursvikt kan det öka upp till 14 timmar.

Under den första dagen utsöndras njurarna i oförändrad form såväl som i form av metaboliter (med en engångsdos - ca 80%). Ämnet kan enkelt penetrera blod-hjärnbarriären i bröstmjölk under amning.

Vad hjälper TSerukal: vittnesmål

  • illamående och kräkningar av olika ursprung
  • hypotoni (nedsatt ton) och aton i tarmen och magen (inklusive postoperativ)
  • reflux esofagit
  • biliär dyskinesi
  • funktionell pylorisk stenos
  • pares i magen hos patienter med diabetes
  • rörelsesjuka
  • sammandragning av pylorus
  • kräkningar med medicinering
  • för att förbättra rörligheten i mag-tarmkanalen vid genomförandet av radiopaque studier
  • som ett medel för att påskynda magtömning och främjande av mat genom tunntarmen innan duodenal intubation genomförs.

Kontra

  • feokromocytom
  • tarmobstruktion
  • blödning från mag-tarmkanalen
  • matsmältnings perforering
  • prolactinberoende tumör
  • epilepsi
  • extrapyramidala rörelsestörningar
  • Jag är gravid
  • amning (amning)
  • barn upp till 2 år
  • överkänslighet mot metoklopramid
  • överkänslighet mot natriumsulfit, särskilt hos patienter med bronkialastma och andra allergiska sjukdomar (för injektionsform av Cerukal).

Var försiktig när:

  • överkänslighet mot prokainamid och prokain
  • bronkial astma
  • hypertoni
  • Parkinsons sjukdom
  • onormal leverfunktion
  • barn i åldern 2-14 år.

Reglan under graviditet och amning

Reglan har en teratogen effekt och kan ha en negativ effekt på fostrets utveckling och orsakar missbildningar. Därför är dess användning strängt förbjudet under 1: a trimestern, och i 2: e och 3: e trimestern kan läkemedlet endast användas om det är absolut nödvändigt.

Vid förskrivning av läkemedlet under amning bör amning avbrytas.

Reglank: instruktioner för användning

Injektionsvätska, lösning

Intravenös eller intramuskulär.

Vuxna och ungdomar över 14 år: 3-4 gånger om dagen, 10 mg metoklopramid (1 ampull).

Barn 3-14 år: Den maximala dagliga dosen är 0,5 mg metoklopramid per 1 kg kroppsvikt. Den terapeutiska dosen är 0,1 mg metoklopramid per 1 kg kroppsvikt.

30 minuter innan måltider dricker mycket vatten.

För vuxna: 3-4 mg per dag med 10 mg metoklopramid (1 tablett).

För ungdomar 14-18 år: 2-3 gånger om dagen 5-10 mg metoklopramid (1/2 - 1 tablett).

Den maximala engångsdosen för en vuxen är 20 mg (2 tabletter), den maximala dagliga dosen är 60 mg (6 tabletter).

Behandlingstiden är 4-6 veckor, om så krävs kan det ta upp till 6 månader.

Biverkningar

På nervsystemet: en känsla av trötthet, huvudvärk, yrsel, ångest, ångest, depression, sömnighet, tinnitus kan ibland förekomma i vissa fall, främst hos barn, dyskinetisk syndrom kan utvecklas (ofrivillig typliknande ryckning av ansikts-, nacke- eller axlar). Extrapyramidala störningar kan uppstå: kramp i ansiktsmusklerna, trismism, rytmisk utstötning av tungan, bulbar typ av tal, spasmer av extraokulära muskler (inklusive okulär krökning), spastisk torticollis, opisthotonus, muskelhypertonus.

Parkinsonism (tremor, muskelträngning, begränsad rörlighet, risken för utveckling hos barn och ungdomar ökar när en dos av 0,5 mg / kg / dag överskrids) och sena dyskinesier (hos äldre patienter med kroniskt njursvikt). I isolerade fall är utvecklingen av svårt neuroleptiskt syndrom möjligt.

Vid långvarig behandling med cerus hos äldre patienter kan utvecklingen av symtom på parkinsonism (tremor, muskelträngning, begränsad rörlighet) och sen dyskinesi förekomma.

Från hemopoietiska systemet: agranulocytos.

Sedan kardiovaskulärsystemet: supraventrikulär takykardi, hypotension, hypertoni.

På mag-tarmkanalen: förstoppning, diarré, muntorrhet.

På den del av det endokrina systemet: Vid långvarig användning av läkemedlet kan gynekomasti förekomma (bröstförstoring hos män), galaktorré (spontan urladdning av mjölk från bröstkörtlarna) eller menstruationssjukdomar vid utvecklingen av dessa fenomen avbryts metoklopramid.

Risken för biverkningar ökar hos patienter med nedsatt njurfunktion. Under behandling med Cerucul kan det finnas en ökning av ALT, AST och bilirubin.

Särskilda instruktioner

Oförenlig med alkohol är dess samtidiga intag med alkohol strängt förbjudet.

Ineffektivt vid kräkning av vestibulärt ursprung.

Under behandlingen bör man avstå från aktiviteter som kräver höga hastigheter av psykomotoriska reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet - kör fordon, betjäna komplexa mekanismer etc.

När du använder Cerukal av ungdomar och personer som lider av allvarlig nedsatt njurfunktion, bör du noggrant övervaka utvecklingen av eventuella biverkningar, när de uppstår bör läkemedlet omedelbart avbrytas.

Känner till andra droger

Oförenlig med alkaliska infusionslösningar.

Förbättrar absorptionen av antibiotika (ampicillin, tetracyklin), aspirin och paracetamol, vilket ökar deras koncentration i blodet.

Sänker absorptionen av cimetidin och digoxin.

Minskar effekten av antikolinesterasläkemedel och förbättrar effekten av läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet.

Samtidig användning med lugnande medel kan orsaka Parkinsons syndrom.

Du ska inte kombinera läkemedlet med antipsykotiska läkemedel, eftersom det finns risk för ökad extrapyramidal störning.

Läkemedlet minskar effektiviteten hos h3-histaminblockerare, kan påverka verkan av monoaminoxidashämmare (MAO), tricykliska antidepressiva medel och symptomatiska medel.

När de kombineras med hepatotoxiska läkemedel ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Minskar effektiviteten av levodopa och pergolid, ökar biotillgängligheten av cyklosporin och ökar koncentrationen av bromokriptin.

Samtidigt som drogen och vitamin B1 (tiamin) sönderdelas den senare snabbt.

överdos

Symtom: sömnighet, förvirring, irritabilitet, ångest, kramper, extrapyramidala rörelsestörningar, störningar i hjärt-kärlsystemet med bradykardi och arteriell hypo- eller hypertoni. Vid mildare former av förgiftning försvinner symtomen 24 timmar efter drogmissbruk. Beroende på svårighetsgraden av symtomen rekommenderas att man övervakar patientens vitala funktioner. Dödsfall av förgiftning vid överdosering har ännu inte identifierats.

Vid överdosering rekommenderas, beroende på allvaret av förgiftning, att uppnå övervakning av patientens vitala funktioner.

Extrapyramidala störningar elimineras av långsam introduktion av Biperiden (vuxendos - 2,5-5 mg), det är också möjligt att använda Diazepam.

Dödsfall från överdosering av Cerukal registreras inte.

Vid mild förgiftning efter återkallande av läkemedel, försvinner alla symtom inom 24 timmar.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

Analoger och priser

Bland TSerukals utländska och ryska analoger finns:

Metoklopramid. Tillverkare: Polpharma (Polen). Pris på apotek från 32 rubel.

recensioner

Vi har automatiskt hittat dessa recensioner om beredningen av Zeercal på Internet:

Hjälper dem som är rörliga sjuka. Du kan dricka ett halvpiller.

Nedan kan du lämna din recension! Hjälper Zeercal att hantera sjukdomen?

Reglan tabletter, injektioner under graviditeten i de tidiga stadierna, barn

Zerukal (på latin - Cerucal) är ett läkemedel som de flesta inte bara hört talas om, men används också av många för kräkningar och illamående. Det ordineras av de flesta läkare som ett antiemetiskt och koleretiskt medel.

Dessutom används läkemedlet aktivt i veterinärmedicin för hundar och katter efter att ha tagit läkemedlet eller före röntgenundersökningar.

Formen av frisättning presenteras av tabletter eller injektionsvätska.

Farmakologisk grupp - läkemedel som används för gastrointestinala problem (mag-tarmkanalen) - antiemetisk.

Vad som beräknades, indikationer för användning

Verkningsmekanismen orsakas av blockeringen av dopaminreceptorer, vilka är ansvariga för överföringen av impulser från magen till kräkningscentret, varigenom avslappningen av musklerna i magen.

Detta läkemedel är mycket användbart vid bekämpning av kräkningar, illamående och hicka, för att normalisera matsmältningsorganet, det förenklar passagen av mat genom tunntarmen och därmed påskyndar processen att tömma magen.

Ett barn kan vara planerat för behandling av postoperativ illamående och kräkningar, eller efter en behandling med kemoterapi.

Sammansättning hur mycket

En ampull (2 ml) innehåller:

  • aktiv ingrediens: metoklopramidhydroklorid i form av metoklopramidhydrokloridmonohydrat - 10 mg;
  • hjälpämnen: vatten för injektion, natriumsulfit, natriumklorid, dinatriumedetat.

Kostnaden för förpackning av 10 ampuller i Ryssland är cirka 250 rubel, i Ukraina - 250 hryvnian

En tablett innehåller:

  • metoklopramidhydrokloridmonohydrat i en dos av 10,54 mg;
  • ytterligare ämnen: potatisstärkelse, kiseldioxid, laktosmonohydrat, gelatin.

Det genomsnittliga priset för ett paket, inklusive 50 tabletter, i Ryssland är 130 rubel, i Ukraina är det 150 hryvnian.

analoger

Bland medicinerna som är utbytbara med avseende på deras effekt på organismen är: 1. Ganaton 2. Ceruglan 3. Motilium 4. Metamol 5. Apo-Metoclop

Alla presenterade liknande preparat innehåller en eller flera identiska aktiva beståndsdelar. En mer detaljerad beskrivning och foto presenteras på Wikipedia-webbplatsen eller i Vidal-läkemedelsförteckningen. För att avgöra vad som är bäst för dig, kontakta experter.

Bruksanvisning Reglan tabletter

Innan du dricker en kalv är det nödvändigt att konsultera en läkare. Medicinering ska tas 30 minuter före måltid, helst på recept.

  • Vuxna tar 1 tablett 3-4 gånger om dagen.
  • Dos för ungdomar (från 14 till 18 år) - halv eller hel tablett 2-3 gånger om dagen.
  • Den maximala tillåtna dosen i taget - 20 mg (2 tabl.), Per dag - 60 mg (6 tabeller).

I tidig graviditet, med toxicos

För gravida kvinnor är mottagningen begränsad. Under första trimestern är kontraindicering i andra och tredje - med försiktighet, eftersom Zerukal kan påverka fostrets utveckling. Trots toxicos rekommenderas inte användning av cerukal i de tidiga stadierna av graviditeten.

Vid amning och amning bör användningen av cerucal helt uteslutas.

Barn med kräkningsdosering

För barn från 3 till 14 år föreskrivs läkemedelsadministration ofta på ett av följande sätt: intramuskulärt eller intravenöst. Den dagliga dosen av den aktiva substansen bör inte överstiga 0,5 mg per 1 kg av barnets massa, för en injektion - 0,1 mg / kg (enligt tillverkarens information).

Zerukal instruktioner för användning injektioner intramuskulärt

För vuxna och barn över 14 år borde läkemedlet vara stift i en ampull (dvs 10 mg metoklopramid) åt gången inte mer än 4 gånger per dag.

Injektionen utförs både intramuskulärt och intravenöst.

pankreatit

Med pankreatit uppstår matstagnation ofta i magen. För att påskynda sin passage utses tserukal. Dessutom förbättrar det gallret, eliminerar en av orsakerna till pankreatit.

Hur många år kan jag ge?

Reglan i form av piller utsedda från 14 år och äldre. Barn från tre till fjorton är ordinerade injektioner av detta läkemedel. Upp till tre år är läkemedlet kontraindicerat.

Läkare recensioner

Är det möjligt att dricka cerukala med toxicos?

Endast som en sista utväg och inte tidigare än graviditetens andra trimester. I praktiken är han ordinerad med papaverin, för Cerucal orsakar livmodern till tonen, och papaverine neutraliserar denna åtgärd.

Hur kombinerar cerrucal och alkohol? Kommer det att hjälpa till med baksmälla?

Rekommenderas inte. Det finns också ingen garanti för att illamående och kräkningar efter alkoholförgiftning kommer att stoppas.

Hur sticka en katt med kräkningar?

Intramuskulärt (i lår eller axel). Vid tidpunkten för en veterinär, vanligtvis 2 gånger om dagen, är det möjligt tillsammans med papaverine.

När verkar drogen? Hur snabbt visas?

Den maximala effekten uppnås efter en timme eller två efter att pillret tagits. Inom fem timmar börjar halveringstiden för läkemedlet från kroppen, efter 72 timmar - fullständig eliminering.

Kontraindikationer, överdosering

  • tarmobstruktion;
  • epilepsi;
  • tidig graviditet
  • laktation;
  • allergisk mot metoklopramid;
  • blödning från mag-tarmkanalen;
  • närvaron av prolaktinberoende tumörer.

Överdosering kan ha följande effekter:

  • sömnighet, irritabilitet, ångest;
  • konvulsioner;
  • diarré;
  • brott mot kardiovaskulärsystemet.

Biverkningar

Läkemedlet kan orsaka följande reaktioner:

  • nervsystemet: trötthet, yrsel, migrän, sällan - en spasm i ansikts, axlar eller nackers muskler;
  • symtom på parkinsonism
  • kardiovaskulärt system: hypotension, takykardi, hypertoni;
  • Magtarmkanalen: förstoppning, diarré, muntorrhet.
2016/03/28

Tserukal instruktion

Reglan - hjälpmedel, förbättrar motiliteten och arbetet i mag och tarmar, ger antiemetiska effekter. Det används också för snabba effekter på mag och tarmar och deras tömning på grund av stimulering av muskler.

Allmän information Allmän information

Ämnen som ingår i sammansättningen av cerus, som hjälpmedel: natriumsulfit, klorid, destillerat vatten. Det är möjligt att få en beredning, både i tabletter och som en injektion.

Missade tabletter

Reglan tabletter, har en vit färg, rund form, 4-5 mm i höjd, 6-7 mm i radie, med passagen av remsan i mitten, ytan är jämn med mjuka plana kanter. En tablett innehåller metoklopramdhydrokloridmonohydrat - 10,54 mg, vilket är identiskt med 10 mg vattenfri metoklopramidhydroklorid. Tablettsammansättningen innefattar: gelatinbas, kiseldioxid, stärkelse, laktos. Förpackningen består av 50 tabletter.

Tserukal injektioner

Reglan för injektioner, är en klar lösning utan färg. 1 injektion består av en 2 mg ampull, som inkluderar 10 mg metoklopramidhydroklorid, natriumsulfit, dinatriumsalt, destillerat vatten, koldioxid. Förpackningen av cerucal för injektion innehåller 10 ampuller av 2 mg vardera, skyddad av speciella starka celler.

farmakologi

Reglan - ett läkemedel som används för brott mot mag-tarmkanalen i de övre sektionerna, med syndromet av irritation i magen, svår halsbränna. Särskilt effektiv för olika emetiska reflexer orsakade av olika typer av stimuli, till exempel leversjukdom, traumatisk hjärnskada, svåra migrän. Att äta ett ämne hjälper till att reglera magen och tarmarnas ton, förbättrar musklerna, vilket hjälper till att påskynda mageutsläppet, förbättrar tarmperistalmen. Läkemedlet används vid undersökning av tarmen, tolvfingertarmen, tunntarmen, nämligen när ett paraply sätts in, för att påskynda rengöring av magen och pressa matmassan i tarmarna under undersökningen av sjukdomar i magen och tunntarmen.

Indikationer tsirukal

För att använda läkemedlet rekommenderas för: starka gagreflexer, av olika ursprung, i postoperativ period (operation i mage och tarmar), intag av gall i magen, i lever och njursjukdomar, i interna studier Röntgenapparater i tarmarna och magen, med stark förstoppning, för att förbättra rörelsen mat i jejunum från magen, med mekaniska skador i huvudet, med diabetes.

Kontra

Reglan är förbjudet att användas för: speciellt känslig för drogen, mekanisk obstruktion av tarmkanalen, med svår gastrointestinal blödning, med tumörer, rekommenderas inte för patienter som upplever epileptiska spasmer och har rörelsestörningar, under de första månaderna av graviditeten, ammar ett barn är användningen av läkemedlet förbjudet Barn under 2 år rekommenderas inte att använda vid bronkial astma och personer med allergier. Personer som lider av lågt blodtryck, kvinnor som befinner sig i ett senare skede av graviditet, patienter med njurinsufficiens, barn mellan 3 och 14 år kan använda läkemedlet under strikt ledning av läkare och med exakt dosering.

TSerukal instruktioner för användning

Observera noggrant doseringen av läkemedlet. Läkaren ordinerar dosen separat för varje patient, det beror på patientens allmänna tillstånd och ålder. För vuxna och ungdomar upp till 14 år rekommenderas att man använder 10 mg metoklopramid åt gången, men den dagliga dosen bör inte överstiga 30-40 metoklopramid. I tabletter - det är 3-4 tabletter per dag, i injektioner - 3-4 skott per dag. För barn under 14 år beräknas dosen på basis av 0,1 mg per kroppsvikt, det är samma för injektioner och för insättning av piller inuti, var försiktig så att dosen inte överstiger 0,5 mg per 1 kg per dag. Läkemedlet används 25 minuter före måltid, om piller. För kreatininclearance bör dosen av metoklopramid vara 10 mg 1 gång per dag från 10 till 55 ml / min 10 mg 1 gång per dag och 4,5 mg 1 gång per dag. Syftet med läkemedlet i hög dosering för illamående och kräkningar på grund av cytotoxiska läkemedel: Du kan använda en kort droppinfusion (inte mer än 15 minuter). Reglan administreras i en dos av 2 mg / kg 30 minuter före behandlingstiden med ett cytostatiskt medel, då ändras frekvensen en gång varannan 2 timmar, 2 gånger 31 timmar efter användning av läkemedlet. Med användning av droppinfusion för en längre period, en dos av (0,5 mg) / kg per timme, 2 timmar före användning av cytostatika, efter första gången administreras, nästa dos på 0,5 mg / kg per timme och så vidare under dagen., först efter användning av cytostatika. Behandlingsperioden bestäms av läkaren. Frekvensen av en behandlingstid kan variera i 5 till 6 veckor. I svåra fall kan behandlingen ta upp till 5 månader, men inte mer.

Gravid på graviditet

Användningen av läkemedlet för första gången under graviditeten är strängt förbjudet. Under de följande månaderna är användningen endast möjlig under överinseende av en läkare och i vissa doser. Under amning, om användningen av enheten är oundviklig, stoppas amning av barnet och överförs till konstgjord näring.

Biverkningar

Med långvarig användning av läkemedlet kan patienten uppleva konstant trötthet, frekvent huvudvärk, yrsel, en ofrivillig känsla av rädsla, ångest, en tendens till depression, ökad sömnighet, brusproblem i huvudet, ofrivilliga sammandragningar i musklerna i ansiktsmusklerna, inte tydligt tal. Om läkemedlet konsumeras under lång tid kan en gynekomasti-sjukdom uppstå, eftersom läkemedlet stimulerar sekret, hormonellt misslyckande uppträder hos unga tjejer och kvinnor, menstruationssjukdomar uppträder, i sällsynta fall kan de vara knappa och oftast är det svårt att blöda, då syftet med läkemedlet avbryts. Om läkemedlet används länge av äldre patienter, kan Parkinsons sjukdom utvecklas parallellt. Vid ungdomar kan långvarig användning av läkemedlet bero på njursjukdom, då läkemedlet utsöndras mycket långsamt från kroppen och det finns all chans att utveckla symtom vid överdosering, i sådana fall är det nödvändigt att övervaka barnets tillstånd, om försvagning uppmärksammas, då läkemedlet inte konsumeras. På grund av det faktum att natriumsulfit är närvarande i lösningen av Cerucal för injektion, upplever patienterna ibland allergiska reaktioner. Detta är främst karaktäristiskt för personer med astma, feber, diarré, illamående, hosta, känsla av brist på luft, kvävning, medvetslöshet kan observeras. Sådana reaktioner är individuella, i vissa människor kan de leda till ett omedelbart hot mot deras liv.

Särskilda kommentarer

Reglank kräver mycket noggrann användning. Även om läkemedlet används korrekt, precis som en läkare ordinerat, kan läkemedlet ha olika typer av åtgärder, i den utsträckning att en person förlorar förmågan att reagera snabbt, till exempel under körning eller vid service av bilar, kan en person långsamt reagera på bromstryck eller annat olika fall. Särskilt akut läkemedelseffekt på reaktionen, om den tas samtidigt som alkoholhaltiga drycker. Läkemedlet är kontraindicerat för dem som kör och för dem som arbetar i ett farligt företag.

Symptom på överdosering

Vid överdosering kan det finnas: allvarlig sömnighet, medvetslöshet, irritation, ofrivilliga anfall, bärverkningar, hjärt-dystoni, högt blodtryck, huvudvärk. Om formen av förgiftning är mild, försvinner symptomen efter 24 timmar. Vid förgiftning ska patienten observeras tills symptomen försvinna. Inga dödsfall har rapporterats. För fullständig sedering av patienten använd diazepam. Doseringen för vuxna är 3-5 mg, för barn, 0,05 mg / kg kroppsvikt.

Interaktion med andra droger

Läkemedlets verkan kan kraftigt minska effekten av antikolinerga medel. Under inverkan av dynamiken i mage och tarmar kan läkemedlet förändra processen för assimilering av andra droger. I bästa fall kan det finnas en långsam absorption, i värsta fall - det är bra om den accelererade absorptionen av nödvändiga antibiotika och bärande droger inträffar, och det är dåligt om paracetamol och alkohol absorberas snabbt. Det är obligatoriskt att utesluta användning av neuroleptiska läkemedel med cerculo. Om du inte följer dessa rekommendationer kan läkemedlet orsaka irreparabel skada på det mänskliga nervsystemet. Vid användning av ett vitamin som stöder immunitet med ett läkemedel bör det noteras att vissa vitaminer kan sönderfalla vid interaktion med läkemedlet.

Farmaceutisk interaktion: Om du blandar vitamin B1 med Cerucul, kommer vitamin B1 att förlora dess egenskaper.

Jag saknade barn

Reglan kan agera på ett helt annat sätt på barnets kropp, så dess användning bör samordnas med den övervakande läkaren. Läkemedlet har blockerande förmågor, nervimpulser på väg från magen till duodenum blockeras och går inte in i nervsystemet och centralnervsystemet svarar inte på signaler, vilket leder till illamående, kräkningar och förstoppning. Ett barn kan också utveckla hög trötthet, huvudvärk, kramper, orimlig rädsla, sammandragning av matstrupen i matstrupen och därefter kraftiga spasmer, snabb hjärtslag. En vuxen kropp är mycket mer motståndskraftig mot biverkningar än ett barns kropp. Barnet har biverkningar, i magen och tarmarna, det kan vara en känsla av obehag, effekterna av läkemedlet på varje barn kan ha olika effekter, det beror helt på barnets ålder, desto yngre barnet, kan biverkningarna bli ljusare. Användning av barn under 2 år av läkemedlet är strängt förbjudet. Efter två år kan läkemedlet administreras till barnet, bara under överinseende av en läkare och om användningen av detta läkemedel är oundviklig.

Biverkningar som kan uppstå hos barn med cercula

Hos barn är barnens nervsystem särskilt mottagligt för läkemedlets effekter. Det är värt att uppmärksamma att vid åldern 14 år och äldre kan biverkningarna som anges ovan vara sällsynta. Detta förklaras av det faktum att mag-tarmkanalen hos en vuxen person utsätts för drogen. I småbarn är listan över biverkningar ganska stor och mycket annorlunda. Hos barn påverkas centrala nervsystemet. Titta på barnet, du kan märka en förändring i hans beteende. Han kommer att vara lustlös, dåsig, rastlös, ängslig, klaga på huvudvärk, möjliga talproblem, darrande händer och fötter, orimliga blinkar av raseri och irritabilitet. Användningen av läkemedlet är farligt och det faktum att barnet utvecklar en minskning av vita blodkroppar, vilket leder till en minskning av den totala immuniteten. Alla kroniska sjukdomar, som på grund av svag immunitet är föremål för lång behandling, börjar dyka upp. När det gäller mag och tarmar, finns det ihållande förstoppning, eller vice versa diarré med uttorkning. Speciell uppmärksamhet bör ägnas åt användningen av läkemedlet i tonåren, flickor kan uppleva hormonavbrott, som i framtiden kan påverka kvinnors hälsa, hos pojkar med hormonell störning kan bröstkörtlarna öka, som hos kvinnor.

I vilka fall ska barn inte utses

För barn under 2 år är läkemedlet helt kontraindicerat. Använd inte drogen om ungdomar har problem med njursvikt. Ej tilldelat barn med blödning i tarmarna, epilepsi, hypertoni, astma i bronkier. Prescribe detta läkemedel ska vara en läkare, du kan bara få råd och individuell dosering endast från en specialist. Det är förbjudet att använda cercula som barn utan tidsbeställning av den behandlande läkaren. Drogen måste lagras på en mörk plats. Hållbarhet för tabletter 24 månader från utfärdandedatumet. Klar injektionsvätska är bättre att komma in omedelbart, om du vill att du kan spara vid en temperatur på +15 grader i 20 timmar. Och kom ihåg, självmedicinering kan skada din hälsa.

Almagel - omfattande instruktioner (pris, recensioner)

Drotaverinum: instruktion, ansökan, pris

Sab simplex för nyfödda (manuell)